Validation prévue pour des milliers de produits CBD au Royaume-Uni – Alors que près de 100 produits ont été retirés de la liste publique

Des MILLIERS d’entreprises CBD s’attendent à ce que leurs produits soient validés au cours des prochaines semaines, deux des principaux consortiums Novel Food soumettant leurs demandes dûment remplies aux autorités britanniques et européennes.

Dans un communiqué de presse, l’Association for the Cannabinoid Industry – qui représente environ un tiers du nombre total de candidats – déclare avoir soumis sa demande, ainsi que des études toxicologiques, à la UK Food Standards Agency.

De même, l’Association européenne du chanvre industriel (EIHA) qui représente quelque 170 entreprises, également avec des milliers de produits, a soumis des demandes à valider pour son isolat de CBD et son CBD synthétique à la FSA et à l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) le vendredi 4 novembre. .

Apport quotidien inférieur

La soumission de l’EIHA comprenait également des détails sur ses études toxicologiques et, à la suite des résultats, elle recommande une dose journalière acceptable (DJA) pour le CBD de 17,5 mg par jour.

C’est bien en deçà des niveaux actuels recommandés par la FSA du Royaume-Uni de 70 mg par jour.

Lorenza Romanese, directrice générale de l’EIHA, a déclaré à BusinessCann : « Pour l’isolat CBD, nous avons observé des effets dans quatre organes, dont le foie et les reins.

« Par conséquent, le NOAEL dérivé (niveau d’effet indésirable non observable) est inférieur à ce que nous avions initialement prévu et inférieur à ce qui est indiqué dans la littérature existante.

« Cela nous a conduit à déduire une dose journalière acceptable (DJA) de 17,5 mg (un milligramme ou millième de gramme) par jour de CBD, qui a été proposée à l’EFSA et à la FSA. »

Niveau supérieur pour un spectre complet

Cependant, elle a poursuivi en disant qu’elle s’attend à ce que les résultats des études toxicologiques avec son CBD à spectre complet – qui seront soumis au début de l’année prochaine – recommandent une DJA plus élevée en raison de sa «formulation moins concentrée» et de ses «résultats préliminaires prometteurs».

Dans une lettre aux membres, l’EIHA poursuit en disant que les formulations doivent contenir une teneur maximale en CBD de 10 % et que des exigences d’étiquetage supplémentaires seront nécessaires, notamment en ne recommandant pas l’utilisation pour les enfants, les femmes enceintes et allaitantes, ou pour qu’il soit consommé avec tout autre chanvre. produit alimentaire.

Plus tôt cette année, la FSA britannique a publié la version complète de sa liste publique qui comprend plus de 200 fournisseurs couvrant plus de 12 000 produits.

Suppressions de la liste publique

Cependant, depuis lors, près de 100 produits ont été retirés de la liste pour diverses raisons.

Un porte-parole de la FSA a déclaré à BusinessCann : « Nous ne publions pas d’informations sur les raisons pour lesquelles des produits individuels sont supprimés de la liste, mais la suppression peut être due à diverses raisons, par exemple : à la demande du demandeur, pour supprimer les doublons ou parce qu’ils ne le font pas. respecter les autres aspects de la législation alimentaire.

Une entreprise qui a vu l’un de ses produits retiré est la société britannique Savage Cabbage. Son produit est un ‘CBDa Full Spectrum Hemp Extract 30ml Natural Flavor’.

Jade Proudman, PDG de Savage Cabbage, a déclaré à BusinessCann : « La FSA a pris une décision intéressante car elle a déclaré que tout produit faisant référence au CBDa comme description principale doit avoir sa propre application Novel Food.

«Comme notre huile Savage Cabbage CBDa est un composé isolé qui est mélangé avec du CBD et ne fait pas partie de nos produits à spectre complet, elle sera retirée des étagères en vertu de cette règle. Bien que nous comprenions leur position actuelle, nous la trouvons frustrante et ne pensons pas qu’il s’agisse d’une décision fondée sur la science.

En ce qui concerne la demande ACI, il a également déclaré qu’il rassemblait actuellement les données nécessaires pour soutenir les soumissions de nouveaux aliments de ses membres à l’EFSA.

L’ACI a refusé de commenter davantage ses demandes, affirmant qu’elle « attendrait de recevoir les commentaires de la FSA sur l’état de son paquet de données ».

Seule une poignée de produits sur la liste publique ont été validés à ce jour. Une fois validés, ils devront subir une évaluation des risques avant d’être finalement autorisés à la vente.

Une liste complète des éléments qui ont maintenant été retirés de la liste publique est présentée ci-dessous.