Un marketing inapproprié des produits CBD dans le réticule de la FDA

Un marketing inapproprié des produits CBD dans le réticule de la FDA

Le 22 décembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a envoyé des lettres d’avertissement à cinq entreprises pour violation de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (FD&C Act) liée à la vente de produits à base de cannabidiol (CBD).[i] Le CBD est le principal composé non psychotrope de la plante Cannabis sativa. La FDA a déclaré que les entreprises qui avaient reçu des lettres d’avertissement commercialisaient illégalement des produits CBD pour le traitement ou la prévention de conditions médicales, y compris le COVID-19.

Les lettres d’avertissement faisaient référence à des publications sur les sites Web des marques ainsi que sur les réseaux sociaux. Par exemple, le site Web d’une entreprise a cité des personnes qui utilisaient l’huile de CBD «comme traitement» pour diverses conditions médicales, affirmant des effets positifs. Une autre société a commercialisé l’utilisation de l’huile de CBD pour traiter des conditions médicales sur les réseaux sociaux, en utilisant plusieurs hashtags liés à des conditions médicales graves. La FDA considère ces produits comme de «nouveaux médicaments» en vertu de l’article 201 (p) de la loi FD&C, et par conséquent, ils ne sont pas considérés comme sûrs et efficaces pour le traitement des conditions médicales, comme ces entreprises l’ont promu. Les lettres d’avertissement concernaient également des produits commercialisés illégalement pour les animaux de compagnie.

Certains des produits ont été décrits comme «particulièrement préoccupants du point de vue de la santé publique» en raison du mode d’administration. Les méthodes d’administration particulièrement préoccupantes étaient nasales, ophtalmiques et par inhalation. La FDA a déclaré que sa priorité dans la surveillance de ce nouveau marché est les produits qui «présentent le plus grand risque de préjudice pour le public».

La FDA a émis 21 lettres d’avertissement liées aux produits CBD en 2020, dont 13 étaient également liées au COVID-19. La FDA continuera probablement à surveiller le marché émergent du CBD tout au long de 2021, traitant les violations avec plus de lettres d’avertissement et éventuellement des poursuites judiciaires.