Trouver des cannabinoïdes rares dans des plantes autres que le cannabis – Green CBD

Des glandes spéciales sortant des fleurs de cannabis expriment une série de molécules uniques. Les cannabinoïdes, comme on les appelle, existent dans le cannabis. Mais il s’avère que des molécules identiques sont également présentes dans des plantes autres que le cannabis. Des chercheurs de l’Institut Weizmann d’Israël ont récemment rapporté avoir trouvé de l’acide cannabigérolique (CBGA) et d’autres cannabinoïdes rares dans Helichrysum umbraculigerum, un arbuste vivace officieusement connu sous le nom de parapluie laineux.1

Sommaire

Une botanique sud-africaine

Ferdinand Bohlmann et Evelyn Hoffman ont d’abord discuté de l’irrégularité chimique de l’Hélichryse. Dans un article de 1979 publié dans Phytochemistry2, ils ont analysé l’espèce sud-africaine H. umbraculigerum, originaire de l’est du pays, où elle était utilisée dans la médecine traditionnelle et les rituels de fumigation.

Bohlmann et Hoffman ont affirmé que les sommets de la plante – à la fois les feuilles et les fleurs – produisent des composés spécifiques au cannabis. Mais une étude de suivi menée par des chercheurs italiens en 2017 n’a pas réussi à trouver le CBG ou son précurseur acide dans les fleurs de H. umbraculigerum. Ils ont cependant identifié un analogue du CBG connu sous le nom de Heli-CBG (également présent dans certaines variétés de fibres de chanvre), qui se lie au récepteur cannabinoïde CB2.3,4

Dans un article de mai 2023 dans Nature Plants, les scientifiques de l’Institut Weissman ont confirmé que le parapluie laineux produit du CBGA dans les trichomes sur ses feuilles, mais que pratiquement aucun CBGA n’était présent sur ses fleurs. C’est différent du cannabis, où le CBGA et d’autres cannabinoïdes sont concentrés dans les trichomes au sommet des fleurs.1

Selon une étude réalisée en 2022 par des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique en biologie actuelle, les trichomes trouvés sur l’inflorescence du cannabis (fleurs) ont une construction cellulaire spéciale. La tête bulbeuse de la glande contient de grandes cellules poreuses qui permettent aux cannabinoïdes acides (CBGA, CBDA, THCA, etc.) de se déplacer à travers le trichome.5 L’équipe de l’Institut Weizmann a rapporté que H. umbraculigerum produit un réseau de transport de cannabinoïdes similaire sur ses feuilles.1

Approvisionnement en cannabinoïdes rares dans des arbustes sans cannabis

Comment les scientifiques israéliens ont-ils compris cela ? Ils ont nourri des composés précurseurs de parapluie laineux responsables de la fabrication de cannabinoïdes dans le cannabis. Lorsqu’on lui a donné deux précurseurs (acide hexanoïque et phénylalanine), l’arbuste a produit plus de cannabinoïdes par rapport aux plantes nourries avec des nutriments réguliers. Cela signifie que la même voie de biosynthèse existe à la fois dans les fleurs de cannabis et dans les feuilles de parapluie laineuses.

L’arbuste parapluie laineux produit naturellement sur ses feuilles plus de 4 % d’acide cannabigérolique aux côtés d’autres cannabinoïdes rares. L’arbuste contient également des cannabinoïdes solubles dans l’eau, qui ne se trouvent pas dans le cannabis.

L’arbuste parapluie laineux produit du CBGA en trichomes sur ses feuilles, mais pas sur ses fleurs.

Essentiellement, deux espèces végétales différentes ont développé les mêmes machines pour produire du CBGA. Pourtant, le parapluie laineux est évolutivement distinct du cannabis. Et contrairement à l’arbuste, le cannabis fabrique deux enzymes uniques qui transforment le CBGA en THCA et/ou en CBDA.

Explorer une nouvelle boîte à outils pour les phytocannabinoïdes

Ainsi, il existe deux boîtes à outils pour la phytosynthèse des cannabinoïdes dans l’arbre phylogénétique. Des terpènes et quelques flavonoïdes accompagnent les fleurs de cannabis lipophiles, tandis qu’un ensemble complexe de flavones et de cannabinoïdes hydrosolubles se développe chez H. umbraculigerum. En comprenant leurs similitudes et leurs différences, nous pouvons mieux évaluer le potentiel thérapeutique de chaque plante.

Les composés cannabinoïdes présents dans le parapluie laineux se dissolvent plus facilement dans l’eau et peuvent cibler des zones spécifiques du corps, telles que les intestins plus profonds. Mais une plus grande biodisponibilité, un argument en faveur des cannabinoïdes hydrosolubles, n’est pas nécessairement équivalente à une plus grande puissance. Ce qui est absorbé rapidement et facilement quitte également le corps et perd de son efficacité plus rapidement. Et les récepteurs cannabinoïdes ont plus d’affinité pour les composés aimant les graisses que les agonistes hydrosolubles.6,7

Travis Cesarone est un écrivain indépendant et un communicateur spécialisé dans les sciences du cannabis médical. © Copyright, Green CBD. Ne peut être réimprimé sans autorisation.

Les références

Berman, P., de Haro, LA, Jozwiak, A. et al. Évolution parallèle de la biosynthèse des cannabinoïdes. Nat. Plantes (2023). Cannabigerol-ähnliche verbindungen aus Helichrysum umbraculigerum. Phytochimie. 1979;18(8):1371-1374. Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G. et Taglialatela-Scafati, O. (2017). Phytocannabinoïdes de type amorfrutine de Helichrysum umbraculigerum. Fitoterapia, 123, 13–17. Pollastro F, Taglialatela-Scafati O, Allarà M, Muñoz E, Di Marzo V, De Petrocellis L, Appendino G. Cannabinoïde prénylogue bioactif à partir de fibres de chanvre (Cannabis sativa). J Nat Prod. 23 septembre 2011;74(9):2019-22. doi : 10.1021/np200500p. Publication en ligne du 8 septembre 2011. PMID : 21902175. Livingston, SJ, Rensing, KH, Page, JE et Samuels, AL (2022). Une supercellule polarisée produit des métabolites spécialisés dans les trichomes de cannabis. Biologie actuelle : CB, 32(18), 4040–4047.e4. https://doi.org/10.1016/j.cub.2022.07.014 Li, X., Chang, H., Bouma, J. et al. Base structurelle de l’activation sélective des récepteurs cannabinoïdes CB2. Nat Commun 14, 1447 (2023). Stadel, R., Ahn, KH et Kendall, DA (2011). L’extrémité carboxyle du récepteur cannabinoïde de type 1, plus qu’une simple queue. Journal de neurochimie, 117(1), 1–18. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2011.07186.x