Règles de la FDA contre les suppléments contenant du CBD | 2021-08-13

WASHINGTON – La possibilité que la Food and Drug Administration autorise le cannabidiol (CBD) dans les aliments, les boissons et les compléments alimentaires n’a pas progressé lorsque la FDA a rejeté deux notifications de nouveaux ingrédients alimentaires (NDI) pour l’extrait de chanvre à spectre complet contenant du CBD.

Dans des lettres datées du 23 juillet, la FDA a déclaré à Charlotte’s Web, Boulder, Colorado, et Irwin Naturals, Los Angeles, que leurs produits étaient exclus de la définition des compléments alimentaires puisque le CBD est l’ingrédient actif d’Epidiolex, un médicament approuvé.

Le Council for Responsible Nutrition, une association commerciale basée à Washington pour l’industrie des compléments alimentaires et des aliments fonctionnels, a répondu le 11 août.

« La FDA a à tort qualifié ces produits de même article qu’un médicament d’ordonnance et a ignoré, rejeté et minimisé de nombreuses preuves que ces produits à base de chanvre à spectre complet peuvent être commercialisés d’une manière dont on peut raisonnablement s’attendre à ce qu’ils soient sûrs », a déclaré Steve Mister, président et chef de la direction du Conseil pour une nutrition responsable. « Pendant ce temps, l’agence n’a pas fait grand-chose pour protéger les consommateurs du marché non réglementé qu’elle a créé après plus de deux ans d’inaction. »

Le CBD est extrait du chanvre. L’Agricultural Improvement Act de 2018, également connu sous le nom de Farm Bill, a été promulguée en décembre 2018. Elle a légalisé la culture du chanvre aux États-Unis, mais si un produit est commercialisé et réglementé en tant que médicament, il ne peut pas être vendu comme un médicament. aliments, boissons ou compléments alimentaires sans l’approbation de la FDA.