Rapport réglementaire 2021 sur les suppléments diététiques au CBD aux États-Unis et dans l’UE – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Le rapport « Regulatory Report: CBD as a Dietary Supplement in the US and EU » a été ajouté à l’offre de ResearchAndMarkets.com.

En Europe, l’autorité de régulation est divisée entre l’UE et les différents États membres. L’UE définit le CBD comme un nouvel aliment, nécessitant une autorisation expresse.

Aux États-Unis, son approbation par la FDA dans un produit pharmaceutique exclut son utilisation en tant qu’aliment ou complément alimentaire – bien que cela ait fait l’objet d’une intervention judiciaire.

Alors que le CBD gagne en popularité, son statut réglementaire reste mal défini. Dans ce rapport, l’éditeur passe en revue le cadre réglementaire des compléments alimentaires et la place ou la place du CBD dans ce cadre.

Les États-Unis et l’UE ont tous deux des normes réglementaires régissant la commercialisation des compléments alimentaires. La plupart des pouvoirs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis semblent viser à réglementer ce qui peut être dit à propos d’une substance plutôt que de l’examiner avant qu’elle ne soit commercialisée. Les allégations peuvent être soit des allégations de santé liées à une affection particulière, soit des allégations de structure/fonction générale.

Principaux sujets abordés :

1. Résumé

2 Présentation

3 États-Unis

4 Europe

5 Statut actuel du CBD en tant que complément alimentaire

6 Étude de cas : mélatonine – une comparaison des preuves

7. Conclusion

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/abg2ry