Rapport réglementaire 2021 sur les suppléments alimentaires au CBD aux États-Unis et dans l’UE – ResearchAndMarkets.com | Affaires

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–16 juillet 2021–

En Europe, l’autorité de régulation est divisée entre l’UE et les différents États membres. L’UE définit le CBD comme un nouvel aliment, nécessitant une autorisation expresse.

Aux États-Unis, son approbation par la FDA dans un produit pharmaceutique exclut son utilisation en tant qu’aliment ou complément alimentaire – bien que cela ait fait l’objet d’une intervention judiciaire.

Alors que le CBD gagne en popularité, son statut réglementaire reste mal défini. Dans ce rapport, l’éditeur passe en revue le cadre réglementaire des compléments alimentaires et la place ou la place du CBD dans ce cadre.

Les États-Unis et l’UE ont tous deux des normes réglementaires régissant la commercialisation des compléments alimentaires. La plupart des pouvoirs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis semblent viser à réglementer ce qui peut être dit à propos d’une substance plutôt que de l’examiner avant qu’elle ne soit commercialisée. Les allégations peuvent être soit des allégations de santé liées à une affection particulière, soit des allégations de structure/fonction générale.

5 Statut actuel du CBD en tant que complément alimentaire

6 Étude de cas : mélatonine – une comparaison des preuves

Laura Wood, directrice de presse principale

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MOT-CLE : EUROPE ETATS-UNIS AMERIQUE DU NORD

MOT-CLÉ DE L’INDUSTRIE : SANTÉ GÉNÉRALE ALIMENTATION/BOISSANCE MÉDECINE ALTERNATIVE SANTÉ VENTE AU DÉTAIL

SOURCE : Recherche et marchés

PUB : 16/07/2021 10h08/DISQUE : 16/07/2021 10h08

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