PureTech fait progresser le candidat-médicament CBD en capsule orale

PureTech Health a annoncé qu’après des études précliniques positives, la société poursuivrait des essais cliniques pour LYT-310, qui est un promédicament oral du cannabidiol (CBD).

Dans les modèles précliniques, la société a déclaré que le candidat-médicament multipliait par quatre la biodisponibilité du CBD par rapport au CBD non modifié. PureTech prévoit d’administrer le traitement par voie orale dans une capsule, les essais cliniques devant commencer au quatrième trimestre 2023.

La société a fait référence au traitement CBD existant disponible sur les marchés des États-Unis et de l’Union européenne (UE), dans Epidiolex (CBD), également connu sous le nom d’Epidyolex dans l’UE. PureTech a noté que ce traitement nécessite un « grand volume » de formulations à base d’huile de sésame, ajoutant que cela limite son utilisation dans des indications et des groupes d’âge plus larges.

En revanche, le candidat-médicament LYT-310 de PureTech pourrait être administré à des doses accrues pour élargir son potentiel thérapeutique, tout en améliorant potentiellement la sécurité et en réduisant les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, a déclaré la société.

Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les effets secondaires courants de l’Epidiolex sont la somnolence, la diminution de l’appétit, la diarrhée et la fatigue.

Dans les détails fournis à partir de modèles précliniques, PureTech a souligné que 30 % du LYT-310 pénètre dans le système lymphatique, contre 5 % pour le CBD non modifié, la société signalant que cela met en évidence le potentiel d’augmentation de la biodisponibilité de sa formulation.

Epiodiolex a été créé à l’origine par GW Pharma, avant que la société ne soit rachetée en 2021 par Jazz Pharmaceuticals pour 7,2 milliards de dollars (6,8 milliards d’euros). À l’époque, Jazz a déclaré que les raisons de l’acquisition incluaient la possibilité d’ajouter Epidiolex à son portefeuille de neurosciences, citant le potentiel du médicament à devenir un « blockbuster à court terme ».

En conséquence, toute amélioration de ce produit pourrait être financièrement lucrative pour l’entreprise concernée.

PureTech a déclaré que LYT-310 a été créé par le biais de sa plateforme de chimie de ciblage lymphatique synthétique Glyph, qui est conçue pour utiliser le processus naturel d’absorption et de transport des lipides du système lymphatique pour permettre l’administration orale de certains traitements.

Le principal candidat-médicament de la société est le LYT-300 (alloprégnanolone par voie orale), qui est un traitement potentiel des affections neurologiques et neuropsychologiques. PureTech prévoit de commencer un essai clinique de phase Ib / IIa en 2023, avec une lecture d’un essai clinique de phase I en plusieurs parties qui devrait être lu d’ici la fin de 2022.

L’administration intraveineuse d’allopregnanolone est approuvée par la FDA pour une utilisation comme traitement de la dépression post-partum.