Présentation du projet de loi bipartite du Sénat sur la CDB
Le projet de loi a été présenté aujourd’hui par les sénateurs américains Ron Wyden, D-OR, Rand Paul, R-KY et Jeff Merkley, D-OR.
La FDA a statué que le CBD n’est pas un ingrédient diététique légal car il a d’abord été étudié en tant que médicament. Ce médicament, Epidiolex de GW Pharmaceuticals, a été approuvé pour traiter les crises chez les enfants souffrant de deux formes d’épilepsie réfractaire.
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Les allégations de police de la FDA, mais pas la production
Malgré cette interdiction, des milliers de produits CBD ont été mis sur le marché. Même si tous ces produits sont techniquement contraires à la loi, la FDA n’a pris de mesures coercitives que contre les entreprises qui ont fait des allégations de traitement de la maladie prétendument non fondées. Dans les lettres d’avertissement adressées à ces entreprises, l’Agence note généralement les obstacles réglementaires dont souffre l’ingrédient, mais pour autant qu’on puisse le déterminer à ce jour, aucune entreprise n’a été avertie par la FDA sur la seule base du fait qu’elle utilise du CBD dans ses produits.
Bien que l’Agence surveille les réclamations concernant ces produits, elle n’a pas inspecté les installations où ils sont fabriqués, apparemment parce qu’elle n’a pas de mandat juridique clair pour le faire. Le projet de loi présenté aujourd’hui changerait cela.
Selon une déclaration du bureau de Sen Wyden, le projet de loi « garantirait que les produits à base de CBD dérivés du chanvre sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, comme d’autres produits légaux utilisés dans les compléments alimentaires, les aliments et les boissons – une action qui est essentielle pour protéger la sécurité des consommateurs et traiter équitablement les producteurs de chanvre.
Exemption spécifique pour les produits dérivés du chanvre
Le projet de loi n’a pas encore reçu de numéro et porte actuellement le titre provisoire Loi sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs. Le projet de loi insérerait la phrase « autre que le chanvre, le cannabidiol dérivé du chanvre ou une substance contenant tout autre ingrédient dérivé du chanvre » dans plusieurs sections du FD&C, y compris dans la soi-disant « clause d’exclusion » qui interdit l’utilisation comme ingrédient alimentaire pour toute substance précédemment étudiée en tant que médicament.
« Les produits CBD sont utilisés et fabriqués légalement dans tout le pays. Pourtant, parce que la FDA n’a pas mis à jour ses réglementations, les consommateurs et les producteurs restent dans une zone grise réglementaire », a déclaré Wyden. « Cela fait plus de deux ans que je travaille avec des collègues pour que le Congrès légalise le chanvre et les produits dérivés du chanvre. Il est grand temps que la FDA adhère au programme, pour le bien des consommateurs et des agriculteurs américains.
« La loi sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs ordonne à la FDA de réglementer correctement les produits à base de chanvre et offre un énorme soulagement aux producteurs, transformateurs et commerçants de chanvre », a déclaré Sen Paul.
Projet de loi bien accueilli par l’industrie
L’introduction du projet de loi a été bien accueillie par les intervenants de l’industrie. L’American Herbal Products Association a été l’un des premiers groupes de l’industrie des suppléments à s’attaquer au problème, ayant formé son comité sur le cannabis il y a plusieurs années.
« Le leadership des sénateurs Wyden, Paul et Merkley dans la résolution de cette affaire est grandement apprécié. Les Américains méritent d’avoir l’assurance que les produits à base de chanvre et de CBD qu’ils incluent dans leurs choix d’aliments et de compléments alimentaires sont correctement réglementés. L’AHPA soutient cette législation car elle clarifierait les voies légales pour mettre ces produits sur le marché », a déclaré Michael McGuffin, président de l’AHPA.
« Une voie réglementaire légale fournira une certitude à long terme sur le marché du CBD dérivé du chanvre et protégera les consommateurs contre les produits potentiellement dangereux », a déclaré Scott Melville, président et chef de la direction de la Consumer Healthcare Products Association (CHPA)