Présentation du projet de loi bipartisan du Sénat sur la CDB
Le projet de loi a été présenté aujourd’hui par les Sénateurs américains Ron Wyden, D-OR, Rand Paul, R-KY et Jeff Merkley, D-OR.
La FDA a statué que le CBD n’est pas un ingrédient diététique légal car il a été étudié pour la première fois en tant que médicament. Ce médicament, Epidiolex de GW Pharmaceuticals, a été approuvé pour traiter les crises chez les enfants souffrant de deux formes d’épilepsie réfractaire.
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Revendications policières de la FDA, mais pas production
Malgré cette interdiction, des milliers de produits CBD ont fait leur chemin vers le marché. Même si tous ces produits sont techniquement violents, la FDA n’a pris des mesures coercitives que contre les entreprises qui ont fait des allégations prétendument non fondées sur le traitement de la maladie. Dans les lettres d’avertissement adressées à ces entreprises, l’Agence note généralement les obstacles réglementaires dont souffre l’ingrédient, mais pour autant que l’on puisse en juger à ce jour, aucune entreprise n’a été avertie par la FDA sur la seule base du fait qu’elle utilise du CBD dans ses produits.
Bien que l’Agence surveille les réclamations concernant ces produits, elle n’a pas inspecté les installations où ils sont fabriqués, apparemment parce qu’elle n’a pas de mandat légal clair pour le faire. Le projet de loi présenté aujourd’hui changerait cela.
Selon une déclaration du bureau de Sen Wyden, le projet de loi «garantirait que les produits CBD dérivés du chanvre sont réglementés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, comme d’autres produits légaux utilisés dans les compléments alimentaires, les aliments et les boissons – une action essentielle pour protéger la sécurité des consommateurs et traiter équitablement les producteurs de chanvre. »
Exemption spécifique pour les produits dérivés du chanvre
Le projet de loi n’a pas encore reçu de numéro et porte pour le moment le titre provisoire Hemp Access and Consumer Safety Act. Le projet de loi insérerait la phrase «autre que le chanvre, le cannabidiol dérivé du chanvre ou une substance contenant tout autre ingrédient dérivé du chanvre» dans plusieurs sections du FD&C, y compris dans la soi-disant «clause d’exclusion» qui interdit l’utilisation en tant qu’ingrédient diététique pour toute substance précédemment étudiée en tant que médicament.
«Les produits CBD sont légalement utilisés et produits dans tout le pays. Pourtant, parce que la FDA n’a pas réussi à mettre à jour ses réglementations, les consommateurs et les producteurs restent dans une zone grise réglementaire », a déclaré Wyden. «Cela fait plus de deux ans que j’ai travaillé avec des collègues pour demander au Congrès de légaliser le chanvre et les produits dérivés du chanvre. Il est grand temps que la FDA se rallie au programme, dans l’intérêt des consommateurs et des agriculteurs américains. »
«La loi sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs ordonne à la FDA de réglementer correctement les produits à base de chanvre et offre un énorme soulagement aux producteurs, aux transformateurs et aux commerçants de chanvre», a déclaré Sen Paul.
Projet de loi accueilli par l’industrie
La présentation du projet de loi a été bien accueillie par les intervenants de l’industrie. L’American Herbal Products Association a été l’un des premiers groupes de l’industrie des suppléments à s’attaquer au problème, ayant formé son comité du cannabis il y a quelques années.
«Le leadership des sénateurs Wyden, Paul et Merkley dans le règlement de cette question est grandement apprécié. Les Américains méritent d’avoir l’assurance que les produits à base de chanvre et de CBD qu’ils incluent dans leurs choix d’aliments et de compléments alimentaires sont correctement réglementés. L’AHPA soutient cette législation car elle clarifierait les voies légales pour mettre ces produits sur le marché », a déclaré Michael McGuffin, président de l’AHPA.
«Une voie réglementaire légale apportera une certitude à long terme sur le marché du CBD dérivé du chanvre et protégera les consommateurs contre les produits potentiellement dangereux», a déclaré Scott Melville, président et chef de la direction de la Consumer Healthcare Products Association (CHPA).