MyMD Pharmaceuticals annonce la délivrance d’un brevet américain pour des composés cannabinoïdes synthétiques pour le traitement des maladies neuro-inflammatoires et neurodégénératives | Entreprise

BALTIMORE–(BUSINESS WIRE)–10 août 2021–

MyMD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : MYMD) (« MyMD » ou « la Société »), une société pharmaceutique au stade clinique engagée à prolonger la durée de vie en bonne santé en se concentrant sur le développement de deux plates-formes thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui que l’Office des brevets et des marques des États-Unis ( USPTO) a délivré le brevet américain n° 11 085 047 intitulé « Synthetic Cannabinoid Compounds for the Treatment of Substance Addiction and Other Disorders. »

Le brevet protège le candidat-médicament Supera-CBD de la Société, un dérivé synthétique du cannabidiol qui cible le récepteur cannabinoïde de type 2 (CB2) pour le traitement des maladies neuro-inflammatoires et neurodégénératives. Il protège également les compositions pharmaceutiques contenant le composé Supera-CBD. Le Supera-CBD est développé pour traiter l’anxiété, la douleur chronique, la toxicomanie et les convulsions, et est sur la voie d’essais cliniques humains en tant que thérapie de l’épilepsie, suivie de la douleur chronique.

« Le Supera-CBD a le potentiel de répondre à l’important besoin non satisfait de médicaments pour traiter les dépendances aux stimulants, en particulier la cocaïne, la méthamphétamine et les opioïdes, qui n’ont actuellement aucun traitement approuvé », a déclaré Chris Chapman, MD, président, directeur et directeur médical de MyMD. . « Ce premier brevet pour Supera-CBD soutiendra nos efforts de découverte alors que nous avançons avec cette plate-forme comme un axe majeur pour notre société. Il diversifie et renforce également notre position croissante en matière de propriété intellectuelle, qui contient déjà 11 brevets accordés pour notre plateforme de médicaments MYMD-1. »

Le Supera-CBD est un dérivé de cannabidiol non toxique, synthétique et préclinique qui s’est avéré dans des études in vitro environ 7 à 8 fois plus efficace que le CBD dérivé de plantes pour inhiber les enzymes MAO-A et MAO-B, et plus de 3 fois plus efficace que le CBD d’origine végétale pour inhiber le CB2. Ces efficacités supérieures améliorent le potentiel thérapeutique du Supera-CBD pour traiter la douleur, l’inflammation et la neurodégénérescence, ainsi que la toxicomanie.

« Le Supera-CBD est très prometteur car il peut fournir tous les avantages du CBD à base de plantes, à un niveau plus fort et plus efficace », a déclaré Adam Kaplin, MD, Ph.D., directeur scientifique de MyMD. «Nous sommes impatients de voir ce médicament progresser pour aider les nombreuses personnes qui attendent depuis longtemps le soulagement que nous pensons qu’il peut apporter. En répondant à un besoin non satisfait de cannabinoïdes pharmaceutiques, Supera-CBD est positionné pour devenir une alternative aux médicaments sur ordonnance au CBD non réglementé.

À propos de MyMD Pharmaceuticals, Inc.

MyMD Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : MYMD) est une société pharmaceutique au stade clinique qui s’engage à prolonger la durée de vie en bonne santé des humains en se concentrant sur le développement de deux plates-formes thérapeutiques. MYMD-1 est une plateforme médicamenteuse basée sur une petite molécule au stade clinique qui régule le système immunométabolique pour contrôler le TNF-α et d’autres cytokines pro-inflammatoires. MYMD-1 est développé pour traiter les maladies auto-immunes, y compris celles actuellement traitées avec des médicaments anti-TNF-α non sélectifs, ainsi que le vieillissement et la longévité. La deuxième plate-forme pharmaceutique de la Société, Supera-CBD, est basée sur un nouveau dérivé synthétique du cannabidiol (CBD) qui cible de nombreux récepteurs clés, notamment le CB2 et les récepteurs opioïdes, et inhibe la monoamine oxydase. Supera-CBD est développé pour répondre au marché en croissance rapide du CBD, qui comprend les médicaments approuvés par la FDA et les produits CBD qui ne sont pas actuellement réglementés en tant que médicament. Pour plus d’informations, visitez www.mymd.com.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent entraîner des résultats, des performances ou des réalisations réels sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs attendus. Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont faites et ni MyMD ni ses sociétés affiliées n’assument le devoir de mettre à jour les déclarations prospectives. Des mots tels que « anticiper », « croire », « pourrait », « estimer », « s’attendre », « pouvoir », « / ? Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter : le calendrier et la capacité de MyMD à obtenir et à maintenir les approbations réglementaires pour les essais cliniques des candidats pharmaceutiques de MyMD ; le le calendrier et les résultats des essais cliniques prévus par MyMD pour ses candidats pharmaceutiques ; le montant des fonds requis par MyMD pour ses candidats pharmaceutiques ; des niveaux accrus de concurrence ; les changements dans les conditions politiques, économiques ou réglementaires en général et sur les marchés sur lesquels MyMD opère ; la capacité de MyMD à retenir et attirer la haute direction et d’autres employés clés ; la capacité de MyMD à répondre rapidement et efficacement aux nouveaux développements technologiques ; la capacité de MyMD à protéger ses secrets commerciaux ou autres ses droits de propriété, fonctionner sans enfreindre les droits de propriété d’autrui et empêcher les autres d’enfreindre les droits de propriété de MyMD ; et l’impact de la pandémie de COVID-19 en cours sur les résultats d’exploitation, le plan d’affaires et l’économie mondiale de MyMD. Une discussion de ces facteurs et d’autres concernant MyMD est présentée dans le rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période trimestrielle terminée le 31 mars 2021, déposé par MyMD le 18 mai 2021. Les déclarations prospectives ne sont valables qu’à partir du la date à laquelle elles sont faites et MyMD décline toute intention ou obligation de réviser toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

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MOT-CLÉ : ÉTATS-UNIS AMÉRIQUE DU NORD MARYLAND

MOT-CLÉ DE L’INDUSTRIE : BIOTECHNOLOGIE PHARMACEUTIQUE SANTÉ ESSAIS CLINIQUES

SOURCE : MyMD Pharmaceuticals, Inc.

PUB: 10/08/2021 14:30/DISQUE: 10/08/2021 14:32

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