Lexaria lance une étude évaluant l’effet de DehydraTECH-CBD sur le diabète

Lexaria lance une étude évaluant l’effet de DehydraTECH-CBD sur le diabète

KELOWNA, C.-B. / ACCESSWIRE / 8 novembre 2022 / Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX)(NASDAQ : LEXXW) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans le domaine des plateformes d’administration de médicaments, annonce que le programme d’étude DIAB-A22 -1 devrait commencer comme prévu aujourd’hui. Il s’agit de la toute première étude de Lexaria visant à déterminer si son cannabidiol breveté traité par DehydraTECH (« CBD ») peut potentiellement avoir une utilité thérapeutique contre le diabète.

Lexaria a déjà démontré l’innocuité et l’efficacité de DehydraTECH-CBD dans des études sur l’hypertension humaine. Il existe des liens étroits entre les maladies cardiaques, l’hypertension et le diabète : l’hypertension est deux fois plus fréquente chez les diabétiques et les patients hypertendus sont plus à risque de développer un diabète.

Le diabète empêche le corps de produire suffisamment d’insuline, ce qui entraîne des taux de sucre dans le sang anormaux. C’est la 7e cause de décès aux États-Unis et il n’existe actuellement aucun remède. L’enquête sur le CBD lié au diabète en est à ses débuts, bien qu’il existe certains domaines d’investigation en cours. Le CBD a montré une certaine capacité à réduire l’incidence du diabète chez la souris.

À PROPOS DE L’ÉTUDE

L’étude DIAB-A22-1 est un programme de dosage de 56 jours sur un total de 32 rats Zucker mâles, 24 obèses et 8 maigres, qui comparera le gain de poids, la glycémie, le cholestérol et les taux de triglycérides chez les animaux recevant DehydraTECH- CBD à ceux qui n’en ont pas. Les 28 premiers jours de l’étude sont une phase de validation et de surveillance de base et les 28 jours suivants de l’étude comprendront la phase quotidienne de dosage et de traitement de DehydraTECH-CBD. Le sang sera prélevé pour analyse aux jours 0, 13 et 27 pendant la phase de validation, et aux jours 7, 14 et 28 pendant la phase de traitement.

L’étude DIAB-A22-1 sera entreprise par un important laboratoire d’essais indépendant situé au Canada. Les travaux de laboratoire devraient se terminer au début de janvier 2023, les données et les rapports devant suivre par la suite. Lexaria fournira d’autres mises à jour et toutes les découvertes matérielles pertinentes en temps voulu de cette étude dès qu’elles seront disponibles.

L’histoire continue

À PROPOS DE L’OPPORTUNITÉ DE MARCHÉ DU DIABÈTE

Le diabète est une maladie dans laquelle le corps ne produit pas suffisamment d’insuline, ce qui entraîne des taux de sucre dans le sang supérieurs à la normale. Les risques de maladie rénale, de perte de vision, de maladies cardiaques et cardiovasculaires et autres sont grandement accrus par les personnes atteintes de diabète. Étant donné que le diabète est souvent étroitement lié à l’obésité, il s’agit d’un problème chronique et croissant dans une grande partie du monde.

Les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent souvent contrôler la maladie en modifiant leur mode de vie et/ou en prenant certains médicaments contre le diabète, tandis que celles atteintes de diabète de type 1 doivent ajouter de l’insuline à leur corps au moyen de seringues, de pompes à insuline ou d’autres dispositifs similaires. Ainsi, le traitement du diabète comprend des dispositifs, des médicaments et une modification du mode de vie. Le marché mondial des appareils pour le diabète est estimé à 26,7 milliards de dollars en 2021. Le marché mondial des médicaments contre le diabète est estimé à 63,1 milliards de dollars en 2021. En raison de la douleur et du désagrément des injections, de nombreux diabétiques préfèrent traiter leur état avec des médicaments plutôt qu’avec des appareils, si ils ont le choix. Plus de 1,9 milliard de personnes étaient en surpoids en 2016, et en raison de la croissance de l’obésité, qui a presque triplé de 1975 à 2016, le nombre de personnes atteintes de diabète continue d’augmenter.

À PROPOS DE LEXARIA BIOSCIENCE CORP.

La technologie brevetée d’administration de médicaments de Lexaria Bioscience Corp., DehydraTECH™, améliore la manière dont les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pénètrent dans la circulation sanguine en favorisant une administration orale plus efficace. Depuis 2016, DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bioabsorption avec des cannabinoïdes, des médicaments antiviraux, des inhibiteurs de PDE5 et plus encore. DehydraTECH a également démontré sa capacité à délivrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne sous licence et détient un solide portefeuille de propriété intellectuelle avec 27 brevets accordés et environ 50 brevets en instance dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Énoncés tel que ce terme est défini en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « pourrait », « devrait »,  » will » et d’autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent, mais sans s’y limiter, les déclarations de la société concernant la capacité de la société à mener des initiatives de recherche, à recevoir des approbations réglementaires ou des subventions ou à ressentir des effets positifs ou des résultats de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes, et rien ne garantit que la Société réalisera réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. déclarations. En tant que tel, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs susceptibles d’entraîner des différences substantielles entre les résultats réels et ceux estimés par la Société comprennent, mais sans s’y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l’effet d’une publicité défavorable, les litiges, la concurrence, la découverte scientifique, la demande de brevet et le processus d’approbation, les effets négatifs potentiels découlant des tests ou de l’utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en tirer les bénéfices, les retards ou les annulations de R&D planifiées qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d’autres raisons, et d’autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques et les dépôts périodiques de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement par courtoisie envers les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l’exhaustivité, l’exactitude ou l’actualité des informations sur les sites Web tiers. Rien ne garantit que l’une quelconque des utilisations, avantages ou avantages postulés par Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet sera effectivement réalisé de quelque manière ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration dans ce document n’a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables qu’à la date des présentes, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives ou les liens vers des sites Web tiers contenus dans les présentes, que ce soit à la suite de nouvelles informations, événements futurs, changements de circonstances ou autres, sauf si la loi l’exige autrement.

CONTACT INVESTISSEUR :

George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

SOURCE : Lexaria Bioscience Corp.

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