Lexaria Bioscience Corp étend le programme d’hypertension DehydraTECH CBD avec deux nouveaux essais sur l’homme;  mises à jour pour les autres

Lexaria Bioscience Corp étend le programme d’hypertension DehydraTECH CBD avec deux nouveaux essais sur l’homme; mises à jour pour les autres

Lexaria Bioscience Corp (NASDAQ: LEXX) () étend son programme de recherche et développement (R&D) appliquée en 2021 avec un accent particulier sur le CBD activé par DehydraTECH pour l’hypertension, a annoncé la société jeudi.

Le programme d’hypertension de la société se compose désormais de cinq études prévues, dont trois avaient été annoncées le 1er février (HYPER-A21-1, HYPER-A21-2 et HYPER-H21-1). La conception de l’étude pour HYPER-A21-1 et HYPER-A21-2, toutes deux des études chez l’animal, est terminée et le dosage devrait commencer à la fin février ou au début mars.

HYPER-H21-1, ainsi que les nouveaux ajouts HYPER-H21-2 et HYPER-H21-3, sont des études cliniques humaines randomisées en double aveugle qui auront lieu en Europe, a déclaré la société. La conception de l’étude pour HYPER-H21-1 est terminée et les approbations des hôpitaux universitaires et du comité d’éthique ont été reçues. Le dosage commencera après l’expédition des articles de test clinique au site clinique, en attendant les autorisations réglementaires.

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HYPER-H21-2 est conçu pour surveiller la pression artérielle ambulatoire pendant la période de 24 heures après l’administration, avec des sujets portant des appareils portables qui enregistrent la pression artérielle à des intervalles de 30 minutes et 60 minutes. Les volontaires recevront une dose de 150 mg de DehydraTECH-CBD ou un placebo trois fois par jour.

La société espère que les résultats de cette étude l’aideront à comprendre l’efficacité du CBD traité par DehydraTECH en tant qu’agent anti-hypertenseur potentiel sur une journée complète de surveillance, qui complète la surveillance à court terme dans HYPER-H21-1. La conception de l’étude pour HYPER-H21-2 est terminée et les approbations des hôpitaux universitaires et du comité d’éthique sont en attente.

HYPER-H21-3 est également une étude clinique humaine randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, mais elle est conçue pour mesurer une dose de 300 mg de DehydraTECH-CBD sur la tension artérielle chez des volontaires dans des conditions de vasoconstriction pulmonaire hypoxique, le dit la société.

Les données de cette étude peuvent montrer l’utilité du DehydraTECH-CBD pour la réduction de la pression artérielle dans des circonstances où un œdème pulmonaire / hypertension survient à la suite d’un voyage à haute altitude, par exemple.

La conception de l’étude pour HYPER-H21-3 est terminée et les demandes des hôpitaux universitaires et des comités d’éthique sont en cours de développement et devraient être soumises prochainement, a déclaré la société.

« Plus de 1,1 milliard de personnes souffrent d’hypertension », a déclaré le PDG Chris Bunka dans un communiqué. «En attendant la réussite des programmes d’études de Lexaria, nous avons l’intention de saisir des opportunités de croissance grâce à des partenariats stratégiques avec des sociétés de premier plan actives sur les marchés des médicaments contre l’hypertension ou du CBD.

Lexaria a reçu 18 brevets accordés au niveau international, a déclaré la société, y compris dans l’Union européenne et en Australie, pour utiliser spécifiquement du CBD traité par DehydraTECH pour traiter les maladies cardiaques.

Contactez Andrew Kessel à andrew.kessel@proactiveinvestors.com

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