Les législateurs veulent trouver une solution à la suite de l’annonce de la FDA sur le CBD

Les législateurs veulent trouver une solution à la suite de l’annonce de la FDA sur le CBD

Les réactions mitigées des législateurs américains à l’annonce de la FDA selon laquelle le Congrès devrait fournir une nouvelle voie pour superviser le marché du cannabidiol (CBD) comprenaient des critiques et des affirmations sur la nécessité pour Capitol Hill d’intervenir.

« La zone grise réglementaire actuelle pour le CBD dérivé du chanvre ne fonctionne pas », a déclaré le sénateur Ron Wyden, démocrate de l’Oregon, dans une déclaration écrite. « Des réglementations sont nécessaires pour protéger la sécurité des consommateurs et s’assurer que les producteurs et les agriculteurs de chanvre de l’Oregon et de tout le pays sont sur un pied d’égalité avec les autres produits légaux. »

Avec Sens. Rand Paul (R-Kentucky) et Jeff Merkley (D-Oregon), Wyden a présenté un projet de loi en 2021 (la loi sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs) pour exempter le CBD dérivé du chanvre de l’interdiction dans les aliments, les boissons et les compléments alimentaires. . Selon les régulateurs américains, le CBD est interdit dans les aliments et les suppléments en vertu de la Federal Food, Drug & Cosmetic Act en raison de son enquête en tant que médicament.

Wyden a déclaré qu’il prévoyait de réintroduire son projet de loi « pour garantir que la FDA puisse réglementer les aliments et les compléments alimentaires contenant du CBD ».

« Les agriculteurs, les producteurs et les consommateurs ont besoin de certitude quant au moment et à la manière dont le CBD est inclus en toute sécurité dans les produits », a déclaré un porte-parole de Merkley à Natural Products Insider. Congrès. Ils ont l’autorité dont ils ont besoin et devraient l’utiliser.

Après un « examen minutieux », la FDA a déterminé la nécessité d’une nouvelle voie réglementaire « qui équilibre le désir des individus d’accéder aux produits CBD avec la surveillance réglementaire nécessaire pour gérer les risques », a annoncé la sous-commissaire principale de la FDA, Janet Woodcock, MD, dans un janv. 26 communiqué de presse. « L’agence est prête à travailler avec le Congrès sur cette question. »

La FDA a des inquiétudes concernant la sécurité du CBD, en particulier son utilisation à long terme. Woodcock a déclaré que le composé a démontré le potentiel de dommages possibles au foie, d’interactions avec des médicaments particuliers et de dommages possibles au système reproducteur.

« L’exposition au CBD est également préoccupante pour certaines populations vulnérables telles que les enfants et les femmes enceintes », a-t-elle ajouté.

Woodcock a déclaré que les consommateurs bénéficieraient d’une nouvelle voie réglementaire qui offrirait une surveillance et des protections pour réduire et gérer les risques associés aux produits CBD. Elle a fait référence à des mesures potentielles telles que des étiquettes claires, des limites de contenu sur le CBD, un âge minimum d’achat et la prévention des contaminants.

La représentante Chellie Pingree, une démocrate du Maine qui a introduit le Hemp Advancement Act de 2022 pour résoudre certains problèmes qui n’étaient pas résolus par le Farm Bill de 2018, a déclaré dans un communiqué que l’annonce de la FDA jeudi « affirme la nécessité pour le Congrès d’adopter une législation et enfin fournir une voie réglementaire pour le CBD.

Le représentant James Griffith (R-Virginia) a exprimé son intérêt à travailler avec la FDA pour élaborer une solution. Lui et un ancien collègue, Kurt Schrader (D-Oregon), qui a récemment quitté le Congrès, ont présenté la loi de 2020 sur la protection des consommateurs et la stabilisation du marché du chanvre et du CBD dérivé du chanvre.

« Au cours des dernières 24 heures, j’ai été en contact avec la FDA concernant leur récente annonce sur le marché du cannabidiol (CBD) et leur volonté de travailler avec le Congrès pour créer une voie réglementaire pour les produits CBD », a déclaré Griffith dans un communiqué jeudi. « J’ai hâte de travailler avec la FDA afin que nous puissions créer une voie sûre pour que ces produits arrivent sur le marché. »

Le représentant James Comer (R-Kentucky), qui supervise le comité de la Chambre sur la surveillance et la responsabilité, a critiqué la FDA à la suite de son annonce jeudi, qui comprenait le refus de trois pétitions de citoyens, demandant à l’agence de s’engager dans l’élaboration de règles pour permettre la commercialisation du CBD dans les compléments alimentaires. .

« La FDA a échoué pendant trop longtemps à prendre des mesures pour garantir la sécurité des produits diététiques dérivés du chanvre, mettant en danger la santé et la sécurité du peuple américain », a-t-il déclaré dans un communiqué. « Le Comité de surveillance et de responsabilité enquêtera sur cette décision pour comprendre pourquoi exactement la FDA a décidé d’abdiquer ses responsabilités réglementaires. Nous devons être sûrs que la FDA n’utilise pas cela comme une opportunité simplement pour tirer parti de plus d’autorité et de ressources du Congrès.