Les cannabinoïdes pourraient-ils aider à combattre le COVID-19 ?

Des masques de chanvre aux tests révolutionnaires sur le COVID-19, de nombreuses entreprises se tournent vers le pouvoir du cannabis pendant cette pandémie.

L’une de ces entreprises est Tetra Bio-Pharma, basée au Canada.

Elle utilise des données scientifiques et des recherches approuvées par la FDA pour créer des médicaments extraits de cannabinoïdes afin de soulager les douleurs chroniques, les inflammations, l’oncologie (traitement du cancer) et l’ophtalmologie (troubles oculaires).

Ajoutant à sa longue liste de réalisations, Tetra Bio-Pharma s’attaque maintenant au COVID-19.

En juillet 2020, Tetra Bio-Pharma a annoncé que la FDA avait examiné positivement sa demande de Pre-Investigational New Drug (PIND) pour AARDS-003, son nouveau médicament cannabinoïde sans THC pour les patients atteints de COVID-19.

La FDA a déclaré que le programme non clinique était approprié pour soutenir le lancement des essais de phase 1 de ce médicament innovant.

« L’ARDS-003 est un médicament expérimental conçu pour atténuer le syndrome de libération de cytokines et prévenir le développement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) », a déclaré le Dr Guy Chamberland, PDG et CRO de Tetra Brio-Pharma.

La cause la plus fréquente de décès des patients atteints de COVID-19 sévère est l’apparition d’un SDRA dû à une infection par le SRAS-COV-2.

Selon Yale Medicine, le SDRA est une affection respiratoire potentiellement mortelle dans laquelle les poumons subissent une lésion grave et étendue qui diminue leur capacité à fournir suffisamment d’oxygène aux organes du corps.

C’est pourquoi les patients chez qui un SDRA a été diagnostiqué doivent recevoir une oxygénothérapie d’appoint et être placés sous ventilateur mécanique pour les aider à respirer.

« Nous disposons de nombreuses preuves précliniques montrant que le principe actif de l’ARDS-003 a un effet profond sur l’inhibition des facteurs qui conduisent à une activation excessive du système immunitaire », a déclaré le Dr Chamberland.

L’essai de phase 1, qui sera une étude humaine randomisée et contrôlée par placebo, devrait commencer en décembre 2020.

Chamberland ajoute que l’ARDS-003 aura « l’avantage d’avoir un impact sur plusieurs voies de signalisation pro-inflammatoires, renforçant ainsi la puissance du médicament pour amortir rapidement la libération de cytokines et prévenir les résultats extrêmes comme le SDRA, qui peut être comparé à une noyade lorsque les poumons se remplissent de liquide. »

Tetra Bio-Pharma est un leader mondial dans la découverte et le développement de médicaments dérivés des cannabinoïdes.

Avec son essai actuel ARDS-003, elle poursuit sa mission de créer des remèdes révolutionnaires pour les patients souffrant d’affections débilitantes.

« La FDA a déclaré à plusieurs reprises qu’elle souhaitait que les essais cliniques de COVID-19 commencent dès que possible, à condition qu’ils répondent aux exigences réglementaires. En outre, la FDA a souligné l’importance que les essais soient conçus pour répondre rapidement à la question de savoir si un médicament a une quelconque efficacité potentielle chez les patients atteints de COVID-19 », a déclaré le Dr Chamberland.

Il a conclu : « Sur la base de ces conseils, Tetra va réviser ses protocoles d’essais cliniques proposés afin de s’assurer que nous répondons rapidement à cette question pour l’Organisation mondiale de la santé et les gouvernements canadien et américain. »