Le système d’administration de médicaments DehydraTECH de Lexaria Bioscience Corp peut débloquer un CBD plus efficace – et peut même aider à combattre le COVID-19

Le système d’administration de médicaments DehydraTECH de Lexaria Bioscience Corp peut débloquer un CBD plus efficace – et peut même aider à combattre le COVID-19

Nouvelle plate-forme de distribution de médicaments DehydraTECH masque les goûts indésirables, améliore la vitesse d’apparition, augmente la biodisponibilité des ingrédients actifs Le cannabis est actuellement au centre des préoccupations, mais la société lorgne des marchés massifs tels que la nicotine et les analgésiques. coronavirus

Sommaire

Ce que fait Lexaria Bioscience:

Lexaria Bioscience Corp () () est une entreprise canadienne dotée d’une technologie brevetée qui promet de changer la façon dont les médicaments sont administrés dans le corps.

La société basée à Kelowna, en Colombie-Britannique, a développé et commercialisé DehydraTECH, qui masque les goûts indésirables, améliore la vitesse d’apparition et augmente la biodisponibilité des ingrédients pharmaceutiques actifs dans une plateforme simple et rentable.

En 2013, la direction de Lexaria a décidé de passer de l’huile au cannabis et, en l’espace d’un an, avait acquis les droits de DeydraTECH, qui est désormais l’objectif principal de l’entreprise.

Essentiellement, DehydraTECH permet au cannabidiol (CBD) et à d’autres huiles d’être déshydratés en une poudre inodore et insipide et mélangés avec de la gomme xanthane, de la maïzena et d’autres ingrédients de base qui peuvent ensuite être ajoutés aux aliments, boissons et crèmes.

Il permet également aux médicaments et aux vitamines – dans le cas du cannabis, du CBD – de pénétrer dans la circulation sanguine plus rapidement que les plates-formes d’administration de médicaments existantes.

Alors que le cannabis est le marché principal, Lexaria développe DehydraTECH pour d’autres marchés également, tels que la nicotine et les analgésiques appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens, ou AINS en abrégé.

La société travaille également actuellement sur l’utilisation de DehydraTECH pour fournir des médicaments antiviraux, ce qui pourrait contribuer à la lutte mondiale contre le coronavirus (COVID-19).

Comment ça marche:

Lexaria a débuté la nouvelle année avec une augmentation de prix, rejoignant l’échange américain Nasdaq le 12 janvier. Parallèlement à cette décision, la société a proposé une offre publique d’une valeur allant jusqu’à 11 millions de dollars pour les études de recherche et développement, les brevets et les frais juridiques associés, et aux fins générales du fonds de roulement.

En ce qui concerne COVID-19, Lexaria a prévu une étude pilote sur l’homme pour évaluer l’efficacité de DehydraTECH pour améliorer la biodisponibilité orale des médicaments antiviraux qui pourraient être utilisés pour traiter le coronavirus ou d’autres maladies infectieuses.

De nombreux médicaments antiviraux sont actuellement administrés par injection, a déclaré la société, un processus qui nécessite généralement un professionnel de la santé et rend le dosage de masse plus compliqué et coûteux. Lexaria pense que DehydraTECH pourrait permettre à certains de ces médicaments d’être administrés à l’aide d’un comprimé ou d’une capsule par voie orale.

En décembre, une étude antivirale sur les rongeurs a révélé que DehydraTECH était capable d’améliorer «significativement» l’administration de deux classes de médicaments antiviraux étudiés comme traitements pour Covid-19. Plus tard dans le mois, Lexaria a commandé des études pour évaluer l’impact de DehydraTECH sur quatre médicaments antiviraux supplémentaires, dont le remdesivir, qui a été approuvé par la FDA en octobre pour le traitement du coronavirus en cas d’hospitalisation.

Sur le front du chanvre, Lexaria a déjà annoncé une croissance six fois supérieure dans sa division de traitement CBD B2B de plus de 500% au cours de son premier trimestre fiscal clos le 30 novembre. La demande des acheteurs d’entreprises pour les poudres CBD activées par DehydraTECH devrait dépasser 8 millions de portions pendant le trimestre en cours et de continuer à augmenter en 2021.

La société a doublé sa consommation de CBD et a annoncé un accord en novembre pour vendre ses actifs non pharmaceutiques en THC à Hill Street Beverage Company (CVE: BEER), une société dans laquelle Lexaria détient une position importante. Cela a été fait avant son inscription sur le Nasdaq.

Dans une déclaration exposant sa stratégie pour 2021, Lexaria a identifié quatre domaines prioritaires pour DehydraTECH lors de la mise en œuvre de stratégies d’octroi de licences avec les fabricants de médicaments existants: les maladies cardiaques, y compris l’hypertension, utilisant le CBD; méthodes à risque réduit de distribution de nicotine non brûlée; une meilleure délivrance de médicaments antiviraux pour des applications telles que Covid-19, la grippe, l’herpès, l’hépatite et le SIDA; et les applications B2B CBD à base de chanvre.

Points d’inflections:

Développements dans l’utilisation de DehydraTECH pour lutter contre le coronavirus Expansion continue du traitement de poudre de CBD Plus de clients pour la nanoémulsion de CBD

Ce que dit le patron:

Le PDG de Lexaria, Chris Bunka, pense que DehydraTECH pourrait jouer un rôle important dans la lutte contre le coronavirus.

«Nous sommes ravis de ces progrès vers notre étude pilote sur l’homme utilisant notre plate-forme brevetée DehydraTECH pour la distribution de médicaments antiviraux, et nous poursuivons le processus d’approbation réglementaire afin que nous puissions faire avancer cette étude importante», a déclaré le PDG Chris Bunka dans un communiqué en septembre. .

«Nous sommes heureux d’avoir commencé une étude animale utilisant DehydraTECH sur certains médicaments potentiels contre le COVID-19 faisant l’objet d’une enquête», a-t-il déclaré. «Non seulement cette étude aidera à déterminer si DehydraTECH est capable de fournir des doses proportionnées plus élevées de médicaments antiviraux que les versions génériques des médicaments, mais les résultats devraient également être bénéfiques pour obtenir l’approbation réglementaire de l’étude humaine prévue.»

Contactez Andrew Kessel à [email protected]

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