Le DehydraTECH-CBD de Lexaria atteint des niveaux supérieurs d’absorption du sang humain

KELOWNA, C.-B. / ACCESSWIRE / 21 décembre 2022 / Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ : LEXX)(NASDAQ : LEXXW) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans le domaine des plateformes d’administration de médicaments est heureux d’annoncer qu’il a démontré niveaux supérieurs d’absorption sanguine de cannabidiol (« CBD ») grâce à son DehydraTECH-CBD™ breveté par rapport à ceux des comparateurs de l’industrie du CBD de qualité pharmaceutique publiés dans son étude clinique sur l’hypertension humaine de plusieurs semaines récemment achevée HYPER-H21-4.

Dans un essai clinique randomisé de 2017 qui a évalué une formulation de CBD dérivée de plantes de qualité pharmaceutique non-Lexaria publiée par Devinski et. al., un taux moyen de CBD dans le plasma sanguin de 23,0 ng/mL a été mis en évidence après 22 jours (soi-disant « état d’équilibre »1) de dosage quotidien à un niveau de dose de CBD de 5 mg/kg. En comparaison, dans l’étude sur l’hypertension HYPER-H21-4 de Lexaria en 2022, un taux moyen de plasma sanguin supérieur de 45,8 % (33,3 mg/mL) a été atteint à la dose la plus faible de DehydraTECH-CBD testée de seulement 3,38 mg/kg, grimpant à un plasma sanguin niveau qui était de 133,4 % plus élevé (53,7 ng/mL) à son niveau de dose le plus élevé testé de 4,46 mg/kg.

La publication Devinsky a également examiné un dosage plus élevé de CBD à un niveau de 10 mg/kg, mettant en évidence un taux sanguin de 62,1 ng/mL. Bien que l’étude HYPER-H12-4 de Lexaria n’ait pas vu la nécessité d’une dose aussi élevée que 10 mg/kg, la tendance des données observée à ses niveaux de dose de 3,38 et 4,46 mg/kg extrapolés linéairement à 10 mg/kg devrait atteindre un niveau de 149,5 ng/mL ; une amélioration de 141% par rapport à la formulation Devinsky CBD.

Lexaria Bioscience Corp., mercredi 21 décembre 2022, photo du communiqué de presse

De même, une étude de 2019 publiée par Wheless et. al., ont également évalué les niveaux moyens de CBD dans le sang après administration à l’état d’équilibre1 sur une période de plusieurs jours, en utilisant une formulation de CBD synthétique de qualité pharmaceutique différente. À un niveau de dose de 10 mg/kg dans l’étude Wheless, le CBD synthétique non-Lexaria a atteint un niveau dans le plasma sanguin de 91 ng/mL.; L’absorption de DehydraTECH-CBD a surpassé ce CBD synthétique par une amélioration de 64 % par extrapolation linéaire.

« DehydraTECH-CBD a montré à plusieurs reprises qu’il peut être administré à des doses beaucoup plus faibles que les autres formulations de CBD pour atteindre des niveaux efficaces dans la circulation sanguine, comme le confirme cette comparaison avec les pairs de l’industrie pharmaceutique », a déclaré Chris Bunka, PDG de Lexaria Bioscience Corp. « Ceci est extrêmement important pour les patients qui espèrent obtenir des résultats positifs pour leur santé tout en utilisant des niveaux inférieurs de médicaments sans effets secondaires graves et également important pour Lexaria alors que nous poursuivons l’enregistrement de DehydraTECH-CBD par la FDA. »

L’histoire continue

Des analyses supplémentaires des critères d’évaluation de l’étude, telles que décrites dans le protocole d’étude complet, sont toujours en cours et tout résultat matériel pertinent fera l’objet d’un rapport en temps voulu au fur et à mesure que ces résultats seront disponibles. Il est fort probable que plusieurs ensembles de données supplémentaires seront publiés de janvier à mars 2023.

L’étude HYPER-H21-4 de Lexaria était une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et croisée portant sur un total de 66 volontaires hommes et femmes âgés de 40 à 70 ans. Tous les participants à l’étude ont reçu DehydraTECH-CBD tous les jours pendant 5 semaines au total. Les niveaux sanguins de CBD rapportés ici à partir de l’administration de DehydraTECH-CBD ont été mesurés avant le dosage, comme ce fut le cas rapporté dans l’article de Devinsky, alors que l’article de Wheless ne précisait pas le moment de l’échantillonnage sanguin par rapport au dosage. Le protocole complet de l’étude HYPER-H21-4 a été publié et est disponible sur PubMed.

1État stable

En pharmacologie, « l’état d’équilibre » fait référence au temps nécessaire avant qu’une dose constante de médicament n’atteigne un niveau plasmatique stable. Alors que les références de l’étude Devinsky et Wheless examinaient les niveaux de CBD dans le sang à différents moments par rapport à l’étude de Lexaria, on aurait pu s’attendre à ce que les trois études aient atteint la pharmacocinétique à l’état d’équilibre après l’administration d’une dose soutenue aux moments où l’échantillonnage a été effectué. On pense généralement que le CBD atteint des niveaux de dose à l’état d’équilibre en quelques jours de dosage constant.

À PROPOS DE LEXARIA BIOSCIENCE CORP.

La technologie brevetée d’administration de médicaments de Lexaria Bioscience Corp., DehydraTECH™, améliore la manière dont les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) pénètrent dans la circulation sanguine en favorisant une administration orale plus efficace. Depuis 2016, DehydraTECH a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bioabsorption avec des cannabinoïdes, des médicaments antiviraux, des inhibiteurs de PDE5 et plus encore. DehydraTECH a également démontré sa capacité à délivrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne sous licence et détient un solide portefeuille de propriété intellectuelle avec 27 brevets accordés et environ 50 brevets en instance dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Énoncés tel que ce terme est défini en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « pourrait », « devrait »,  » will » et d’autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent, mais sans s’y limiter, les déclarations de la société concernant la capacité de la société à mener des initiatives de recherche, à recevoir des approbations réglementaires ou des subventions ou à ressentir des effets positifs ou des résultats de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d’incertitudes, et rien ne garantit que la Société réalisera réellement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. déclarations. En tant que tel, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs susceptibles d’entraîner des différences substantielles entre les résultats réels et ceux estimés par la Société comprennent, mais sans s’y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l’effet d’une publicité défavorable, les litiges, la concurrence, la découverte scientifique, la demande de brevet et le processus d’approbation, les effets négatifs potentiels découlant des tests ou de l’utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en tirer les bénéfices, les retards ou les annulations de R&D planifiées qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d’autres raisons, et d’autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques et les dépôts périodiques de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement par courtoisie envers les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l’exhaustivité, l’exactitude ou l’actualité des informations sur les sites Web tiers. La Société ne publie que des données sélectives et incomplètes de ses programmes d’études. Rien ne garantit que l’une quelconque des utilisations, avantages ou avantages postulés par Lexaria pour la technologie brevetée et en instance de brevet sera effectivement réalisé de quelque manière ou dans quelque partie que ce soit. Aucune déclaration dans ce document n’a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué ne sont valables qu’à la date des présentes, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives ou les liens vers des sites Web tiers contenus dans les présentes, que ce soit à la suite de nouvelles informations, événements futurs, changements de circonstances ou autres, sauf si la loi l’exige autrement.

CONTACT INVESTISSEUR :

George Jurcic – Responsable des relations avec les investisseurs
[email protected]
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

SOURCE : Lexaria Bioscience Corp.

Voir la version source sur accesswire.com :
https://www.accesswire.com/732697/Lexarias-DehydraTECH-CBD-Achieves-Superior-Human-Blood-Absorption-Levels