Le consortium affirme que ses produits CBD progressent dans l’examen européen de la sécurité alimentaire

Le consortium affirme que ses produits CBD progressent dans l’examen européen de la sécurité alimentaire

Le consortium des nouveaux aliments de l’Association européenne du chanvre industriel (EIHA) a finalisé les demandes de deux formes de CBD destinées à l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA), selon une note publiée par l’Association la semaine dernière.

Les candidatures couvrant l’isolat de CBD naturel et le CBD synthétique ont été soumises par le consortium, EIHA projects GmbH, par l’intermédiaire de ChemSafe, un cabinet de conseil italien qui dirige l’analyse scientifique du CBD pour le groupe.

Apport quotidien

Dans une note de service mettant à jour les membres du consortium, l’EIHA a également déclaré avoir proposé à l’EFSA un niveau d’apport quotidien maximal de 17,5 mg/jour de CBD après que l’analyse ait montré des effets dans quatre organes.

« Le NOAEL dérivé (niveau sans effet nocif observé) est inférieur à ce que nous avions initialement prévu et inférieur à ce qui était dans la littérature existante », selon le mémo. Le niveau NOAEL désigne le niveau d’exposition d’un organisme auquel il n’y a pas d’augmentation biologiquement ou statistiquement significative de la fréquence ou de la gravité des effets indésirables.

Les demandes ont été envoyées à la direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire de la Commission européenne, qui les examinera pour s’assurer qu’elles sont complètes avant de les transmettre à l’EFSA pour une évaluation des risques, un processus qui pourrait prendre jusqu’à neuf mois, selon l’EIHA.

L’EIHA a déclaré qu’un dossier séparé couvrant le CBD à spectre complet est toujours en préparation et sera finalisé d’ici la fin de l’année pour être soumis à l’EFSA au premier trimestre 2023.

Étiquetage

L’EIHA a également utilisé la note de service pour rappeler aux membres du consortium que les formulations de CBD doivent contenir une teneur maximale en CBD de 10 %, diluée soit dans de l’huile de graines de chanvre, soit dans une autre huile de qualité alimentaire, et que les informations suivantes doivent être incluses dans l’étiquetage, l’emballage et tout autre matériel. inclus avec les produits :

« Déconseillé aux enfants, femmes enceintes et allaitantes. » « Ne consommez aucun autre produit alimentaire à base de chanvre pendant que vous prenez ce supplément. » « Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale de 17,5 mg de CBD par jour ; ne pas prendre avec les repas. « Évitez complètement le supplément pendant le traitement ou consultez votre médecin au préalable. » « Les nouvelles règles alimentaires européennes ont été créées pour contrôler les nouveaux produits alimentaires génétiquement ou synthétiquement produits avant leur entrée sur le marché. Selon les lignes directrices, les nouveaux aliments sont définis comme ceux qui n’ont pas été consommés de manière significative dans l’UE avant le 15 mai 1997. Si un aliment est considéré comme nouveau, il doit subir une évaluation de sécurité avant commercialisation dans le cadre de l’EFSA avant de pouvoir être légalement commercialisé. dans l’UE.

L’EFSA fournit des avis scientifiques indépendants et analyse les risques existants et émergents associés à la chaîne alimentaire dans l’UE. La voix de l’agence est essentielle à l’acceptation des aliments et à l’orientation responsable des réglementations alimentaires en Europe. L’EFSA permet aux parties prenantes de contribuer à des éléments tels que l’évaluation scientifique et les communications, tout en préservant l’indépendance et la transparence de ces processus. L’EIHA est une partie prenante enregistrée auprès de l’EFSA depuis 2019.