Le CBD a trop d’inconnues en matière de sécurité pour être réglementé, selon la FDA
La Food and Drug Administration a déclaré jeudi qu’elle n’était pas en mesure de réglementer les produits à base de CBD dans sa structure actuelle, car l’ingrédient dérivé du chanvre ou de la marijuana ne s’est pas avéré suffisamment sûr pour les aliments ou les suppléments.
« [I]Il n’est pas évident que les produits au CBD pourraient répondre aux normes de sécurité des compléments alimentaires ou des additifs alimentaires », a déclaré la sous-commissaire de la FDA, le Dr Janet Woodcock, dans un communiqué.
Elle a ajouté: « Par exemple, nous n’avons pas trouvé de preuves suffisantes pour déterminer la quantité de CBD pouvant être consommée et pendant combien de temps avant de causer des dommages. »
Au lieu de cela, la FDA a appelé le Congrès à créer de nouvelles règles pour le marché massif et croissant des produits dérivés du chanvre ou de la marijuana, qui sont devenus de plus en plus populaires dans les lotions, les teintures et les aliments et devraient atteindre des ventes de 22 milliards de dollars d’ici 2030. , le statut juridique des produits CBD est nébuleux aux États-Unis
Des questions subsistent quant aux effets du CBD sur le foie, le système reproducteur masculin et sur les femmes enceintes et les enfants, indique le communiqué de la FDA.
Sommaire
Surveillance de la FDA
La FDA surveille le CBD car il s’agit de l’ingrédient actif d’un médicament sur ordonnance approuvé, Epidiolex, utilisé pour traiter deux troubles épileptiques rares. En vertu des réglementations de la FDA, un médicament ne peut pas être ajouté à des aliments ou vendu comme complément alimentaire si les autorités n’ont pas déterminé s’il est sûr ou efficace pour d’autres conditions.
Les nouvelles règles pourraient inclure des étiquettes claires, des réglementations concernant les contaminants, des limites sur les niveaux de CBD et des exigences, telles qu’un âge minimum d’achat. Des réglementations sont également nécessaires pour les produits CBD pour animaux, a déclaré l’agence.
Le CBD provient souvent d’une plante de cannabis connue sous le nom de chanvre, qui est définie par le gouvernement américain comme ayant moins de 0,3 % de THC, le composé qui provoque l’effet psychotrope de la marijuana. Le CBD ne provoque pas de high, mais les fans des produits CBD revendiquent des avantages, notamment un soulagement de la douleur et de l’anxiété.
L’action de la FDA intervient après des appels répétés de législateurs, de défenseurs et de groupes de consommateurs pour que le CBD soit autorisé dans les aliments et les suppléments.
« Coup de pied dans la boîte »
L’agence a également rejeté trois pétitions de groupes de défense qui avaient demandé à l’agence d’autoriser la commercialisation de produits contenant l’ingrédient chanvre en tant que compléments alimentaires.
Steve Mister, chef du Council for Responsible Nutrition, un groupe commercial pour l’industrie des suppléments et l’un des pétitionnaires, a exprimé sa consternation face au refus et a déclaré que la FDA « poussait la boîte tout en ignorant les réalités du marché » en renvoyant la question au Congrès.
« La FDA a ignoré à plusieurs reprises les preuves démontrant la sécurité du CBD aux niveaux couramment utilisés dans les suppléments et continue de s’appuyer fortement sur les problèmes de sécurité liés à l’Epidiolex à forte dose pour soutenir l’inaction de l’agence », a déclaré Mister dans un communiqué.
La FDA continuera de prendre des mesures contre le CBD et d’autres produits à base de cannabis pour protéger le public, a indiqué le communiqué de jeudi. L’agence a envoyé des lettres d’avertissement à certaines entreprises faisant des allégations de santé pour le CBD.
La marijuana elle-même reste illégale au niveau fédéral aux États-Unis, bien qu’elle ait été autorisée à des fins médicales et récréatives dans de nombreux États, y compris dans les aliments et les boissons en pot.