La réglementation nationale et fédérale du CBD aidera à fournir un produit cohérent et digne de confiance aux consommateurs

Au milieu de la ruée vers l’or qu’est le marché actuel, les marques et les gammes de produits continuent de se diversifier et de se développer. Au cours des dernières années, la Food and Drug Administration s’est efforcée d’élaborer un ensemble cohérent de directives pour la fabrication et le commerce du CBD, les États individuels mettant en œuvre à la hâte leur propre patchwork de réglementations. Malheureusement, l’absence de directives claires au niveau fédéral a rendu les consommateurs vulnérables à des produits de qualité inférieure en termes de puissance et de pureté.

Alors qu’une réforme législative radicale se profile à l’horizon à New York et aux États-Unis, les consommateurs ont maintenant besoin d’un aperçu indépendant de ce marché naissant. Tout comme les cow-boys américains ont traversé la frontière occidentale dans un climat d’anarchie, le CBD a balayé de la même manière les États-Unis (et le monde en général). Les onguents, les produits comestibles, les teintures, les baumes et les capsules explosent sur le marché, aux côtés des boissons, des aliments, des soins de la peau, des soins pour animaux de compagnie et des produits capillaires de niche, dont beaucoup font des allégations infondées sur les bienfaits du bien-être.

Le marché mondial du CBD devrait atteindre 3,5 milliards de dollars cette année, mais comme l’ont montré les rapports de l’industrie, bon nombre de ces produits ne sont pas à la hauteur de leurs promesses de puissance ou de qualité. Alors que les consommateurs sont enthousiasmés par la véritable promesse thérapeutique de ce cannabinoïde, il en va de même pour les fabricants et les détaillants sans scrupules qui voient le potentiel de vendre de l’huile de serpent et de l’argent.

Un certain nombre de facteurs rendent difficile la réglementation de l’espace CBD. Pour commencer, c’est un composé de catégorie à bien des égards. C’est un cannabinoïde non intoxicant mais psychoactif. La FDA considère le CBD comme un médicament ou un « ingrédient actif », bien que le chanvre (contenant 0,3 % de THC ou moins) soit légal au niveau fédéral, ce qui signifie que son inclusion dans les aliments et les boissons a été lourde de complications réglementaires. Cela a été particulièrement évident à New York, où le ministère de la Santé de la ville a décidé d’interdire les aliments et les boissons infusés de CBD dans les bars et restaurants en 2019.

La FDA affine sa position vis-à-vis du CBD, en explorant les recherches disponibles sur ses avantages thérapeutiques, son profil d’effets secondaires, son utilisation à long terme et ses directives posologiques. À ce stade, la FDA n’a approuvé qu’un seul produit CBD, Epidiolex, qui est utilisé pour traiter les crises dans certaines formes d’épilepsie infantile.

Dans l’état actuel des choses, les consommateurs doivent naviguer seuls dans les produits CBD (et leurs revendications parfois troubles) ou comprendre les paysages juridiques en évolution rapide dans leur pays d’origine. Les New-Yorkais, par exemple, sont soumis aux réglementations étendues et rigoureuses du programme 2020 Cannabinoid Hemp Program du gouverneur Andrew Cuomo, mais ce programme subira des révisions dans le cadre du futur Office of Cannabis Management suite à la promulgation du règlement 2021 sur la marijuana. et la Loi sur les impôts. Pour ceux qui ne peuvent pas ou qui ne souhaitent pas se tenir au courant des changements législatifs rapides, des informations simples et claires concernant la qualité et la puissance des produits CBD sont inestimables.

L’instabilité et l’incohérence entre les réglementations étatiques et fédérales de la CDB ont créé un patchwork bâclé de règles qui peuvent avoir des effets néfastes sur les consommateurs et l’industrie dans son ensemble. L’introduction récente de la loi de 2021 sur l’accès au chanvre et la sécurité des consommateurs pourrait être la clé de voûte qui remettra de l’ordre dans le chaos au niveau national. Si elle est promulguée, la législation modifierait la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques et permettrait de classer le CBD dérivé du chanvre comme ingrédient alimentaire et complément.

La FDA considère le CBD dérivé du chanvre comme un médicament. Le cadre réglementaire entourant la mise à jour de la loi empêche la FDA d’établir des cadres réglementaires clairs pour le chanvre et le CBD dérivé du chanvre lorsqu’il est utilisé comme ingrédient alimentaire et de complément. Cette législation historique soumettrait les aliments et les compléments alimentaires contenant du chanvre et du CBD à toutes les protections offertes par les cadres réglementaires de la FDA sur les aliments et les compléments alimentaires.

En outre, la mesure donnerait la priorité à la sécurité des consommateurs, obligeant les fabricants à se conformer à toutes les réglementations fédérales existantes pour les produits contenant du CBD et à s’assurer que ces produits sont correctement étiquetés.

Il est essentiel de reconnaître qu’aux États-Unis, des changements législatifs importants contribueront à rationaliser les règles entourant l’utilisation du CBD. À New York, par exemple, l’adoption de la Marijuana Regulation and Taxation Act signale non seulement des changements pour le cannabis à usage adulte, mais aussi pour le CBD. Comme l’indiquait une note de service récemment publiée, la législation créera un nouveau bureau de gestion du cannabis, régi par un conseil de contrôle du cannabis pour superviser et mettre en œuvre la mesure. L’Office of Cannabis Management supervisera le programme de chanvre cannabinoïde existant de l’État, qui est réglementé par le ministère de la Santé. En remaniant le programme CBD et chanvre et en le plaçant sous la juridiction d’un bureau dédié, les consommateurs, les détaillants et les fabricants seront, avec de la chance, dotés de directives plus claires.

Le résultat ? Les changements introduits par ces projets de loi respectifs conduiront très probablement à des réglementations plus cohérentes et concises, et amélioreront et normaliseront la qualité des produits CBD. C’est un changement qui ne peut que profiter à cette industrie en pleine croissance.

Lital Shafir est chef de produit chez Leafreport, une plate-forme éducative qui fournit aux consommateurs un contenu médical évalué par des pairs sur le CBD.