La législation proposée sur la CDB reçoit les critiques des groupes de consommateurs

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WASHINGTON, DC – Présentée à la Chambre des représentants des États-Unis le 4 février, la loi de 2021 sur la protection des consommateurs et la stabilisation du marché du CBD dérivé du chanvre et du chanvre (HR 841) a bouleversé plusieurs groupes de consommateurs.

Parrainé par le représentant Kurt Schrader (D-Ore.), HR 841 permettrait l’inclusion de chanvre, de CBD dérivé du chanvre ou de tout autre ingrédient dérivé du chanvre dans les compléments alimentaires, ce qui ramènerait les produits sous la responsabilité de la Food and Drug Administration ( FDA). Une responsabilité, selon les opposants, que la FDA ne serait pas en mesure de gérer efficacement.

Dans une lettre à Capitol Hill, des critiques du projet de loi, notamment Consumer Reports, National Consumers League, Consumer Federation of America et Center for Science in the Public Interest, ont écrit: «La FDA est actuellement incapable de réglementer le marché actuel des compléments alimentaires et ne peut pas devrait réglementer en toute sécurité l’assaut des suppléments à base de chanvre. »

Les auteurs de la lettre ont ajouté: «Les consommateurs ont droit à des produits de consommation sûrs et correctement étiquetés. Pour cette raison, la FDA évalue actuellement les implications sur la sécurité de l’utilisation du CBD dans les aliments et les suppléments. L’agence a également créé un groupe de travail interne de haut niveau pour explorer les voies potentielles pour que les compléments alimentaires et / ou les aliments conventionnels contenant du CBD soient commercialisés légalement, tenu des réunions publiques pour déterminer les implications de l’utilisation du CBD sur la sécurité et rédigé des orientations politiques d’application de la CDB. qui relevait de l’examen du Bureau de la gestion et du budget (OMB).

«Nous nous opposons fermement à tout projet de loi visant à forcer la FDA à autoriser l’utilisation du cannabidiol (CBD) et de« tout autre ingrédient dérivé du chanvre »dans les compléments alimentaires en tant qu’ingrédient diététique dans un délai déterminé à compter de la promulgation. Une telle mesure couperait court aux efforts actuels de la FDA, créerait un marché du CBD dangereux et politiserait de manière irréparable la surveillance scientifique de la FDA sur l’approvisionnement en aliments et en médicaments.

Malgré le tollé des groupes de consommateurs, le projet de loi a trouvé une base de soutien.

« [The consumer groups] je l’ai compris exactement à l’envers », a déclaré Jonathan Miller, avocat général de US Hemp Roundtable. «Ils soutiennent que si ce projet de loi est adopté, il y aurait des produits CBD dangereux sur le marché, et c’est exactement le contraire. Il existe actuellement des produits dangereux sur le marché car il n’y a pas de réglementation. Et c’est pourquoi nous avons désespérément besoin du 841, qui prévoirait un régime réglementaire existant pour les compléments alimentaires pour régir la fabrication de produits à base de CBD.

À l’heure actuelle, le projet de loi a 21 coauteurs et a été renvoyé au Comité de la Chambre sur l’énergie et le commerce.