La FDA refuse de réglementer les produits CBD

Illustration : Sarah Grillo/Axios

La Food and Drug Administration affirme que ses règles actuelles de réglementation des médicaments et des suppléments ne fonctionnent pas pour déterminer la sécurité des produits à base de CBD et demande au Congrès de l’aider avec une nouvelle approche.

Ce qu’ils disent: « Compte tenu des preuves disponibles, il n’est pas évident que les produits au CBD pourraient répondre aux normes de sécurité des compléments alimentaires ou des additifs alimentaires », a déclaré la sous-commissaire principale de la FDA, Janet Woodcock, dans le communiqué.

Pourquoi c’est important : Entrez dans de nombreux détaillants et il n’est pas difficile de trouver des produits – des huiles, des lotions pour le corps, des baumes à lèvres, des savons, des vernis à ongles, du maquillage et des bombes de bain aux bonbons, de l’eau pétillante et de la bière – contenant du CBD.

La vue d’ensemble : La taille du marché mondial du cannabidiol devrait atteindre 22 milliards de dollars d’ici 2030, contre environ 5,2 milliards de dollars en 2021, selon Grand View Research.

Oui, mais: « Des études ont montré le potentiel de dommages au foie, les interactions avec certains médicaments et les dommages possibles au système reproducteur masculin », lit-on dans la déclaration de Woodcock.

De l’autre côté : « La FDA continue de s’appuyer sur des études pharmaceutiques qui montrent un risque à des doses nettement plus importantes que l’on ne trouve pas couramment dans les produits CBD vendus au détail », a déclaré le président de la Table ronde américaine sur le chanvre, Jonathan Miller, dans un communiqué.

À surveiller : le comité de surveillance et de responsabilité de la Chambre prévoit d’enquêter sur la décision, ont confirmé des responsables. La FDA n’a pas répondu aux demandes de commentaires.