La FDA publie une mise à jour sur le CBD;  Le CRN l’appelle un « exercice de compensation de fin d’administration »

La FDA publie une mise à jour sur le CBD; Le CRN l’appelle un « exercice de compensation de fin d’administration »

Silver Spring, MD – En réponse aux accusations de manque de mouvement sur le front du cannabidiol (CBD), la FDA a publié une déclaration intitulée «De meilleures données pour une meilleure compréhension du profil d’utilisation et de sécurité des produits à base de cannabidiol (CBD)». Le Conseil pour une nutrition responsable l’a rejeté comme une «excuse» pour l’inaction de la FDA.

Rédigé par Stephen Hahn, MD, commissaire de la FDA, et Amy Abernathy, MD, Ph.D., sous-commissaire principale, l’article déclare que si l’intérêt et la disponibilité des produits CBD ont augmenté, «nous avons encore une compréhension limitée de la profil d’innocuité du CBD et de nombreux autres composés dérivés du cannabis, y compris les risques potentiels pour la sécurité des personnes et des animaux. À la Food and Drug Administration des États-Unis, nous voyons ces lacunes dans les connaissances comme une opportunité de développer de nouvelles façons de construire la science pour éclairer les décisions de santé publique.

L’article ajoute que la FDA n’a toujours pas de réponses claires concernant les effets indésirables et les risques liés à l’utilisation à long terme du CBD. Cependant, l’article n’indique pas que la FDA a l’intention d’investir dans la recherche. Il note plutôt que cela peut être l’occasion d’utiliser «de nouvelles sources de données et des méthodes analytiques rigoureuses pour construire une base plus solide de preuves scientifiques sur le profil de sécurité et l’utilisation des produits à base de CBD». La source des données en question: «Nous pensons que les données du monde réel sur l’utilisation et la sécurité du CBD ont un rôle crucial aux côtés des données d’autres types d’études pour combler les lacunes actuelles de notre compréhension.»

L’article poursuit en détail les travaux de la FDA sur le CBD.

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En réponse, le Conseil pour une nutrition responsable a publié une déclaration du président et chef de la direction Steve Mister. Monsieur écrit dans la déclaration: «L’avis d’aujourd’hui, tard dans la journée, en fin de semaine qui a vu une crise nationale, n’est rien de plus qu’un exercice de compensation de fin d’administration de la part d’une FDA qui n’a pas réussi à diriger dans ce domaine. domaine politique crucial. L’annonce d’aujourd’hui tente d’excuser l’inaction de l’agence en décriant le manque de données – alors même que la FDA a bloqué la voie des nouveaux ingrédients alimentaires (NDI) pour les suppléments de CBD en refusant de les examiner, et n’a pas fait grand-chose qui pourrait inciter les données à être présentées ou à investir recherche qui lui est propre.

Mister ajoute que cet «essai sur les données» comprend mal la DSHEA: «En tant que botanique, sous DSHEA, la présomption dans la loi va en fait dans l’autre sens. En clair, les consommateurs devraient avoir accès aux compléments alimentaires à base de CBD en l’absence d’une raison expliquant pourquoi ils ne le devraient pas. »

De l’avis du CRN, la FDA pourrait immédiatement commencer à exercer son autorité légale pour réglementer les produits à base de CBD en tant que compléments alimentaires. L’incapacité de la FDA à agir expose le public aux préjudices causés par «un marché du Far West qui continue de se développer sans limites réglementaires significatives». Et, bien sûr, les fabricants responsables sont confrontés à un terrain de jeu extrêmement inégal.

Monsieur conclut: «Le CRN a hâte de travailler avec une nouvelle administration et un nouveau Congrès et de continuer à plaider fermement pour une voie légale vers le marché des compléments alimentaires CBD. Le public mérite mieux et CRN a l’intention de le faire. »

La page CDB du CRN détaille l’histoire de l’association en matière de défense de la CDB.