La FDA met en garde Cannafyl pour les allégations de CBD

La FDA met en garde Cannafyl pour les allégations de CBD

Publié le 09 mars 2021 | Par Kari Oakes

La Food and Drug Administration des États-Unis a mis en garde une entreprise commercialisant des produits à base de cannabidiol pour ses allégations publicitaires concernant les gouttes et les pommades qu’elle commercialise et vend en ligne.

Cannafyl, basé à Scottsdale, en Arizona, a affirmé que le cannabidiol (CBD) «aide à gérer la croissance du cancer», dans un article de blog d’octobre 2020 sur le site Web de Cannafyl intitulé «CBD for Breast Cancer», selon le Center for Drug Evaluation and Research (CDER) de la FDA. . Dans sa lettre d’avertissement, le CDER cite également des allégations dans le billet de blog selon lesquelles «CBD à spectre complet», comme Cannafyl caractérise ses produits, «inhibe la croissance des cellules tumorales et la croissance du cancer …[and] tue les cellules cancéreuses. » Cet article de blog n’est plus disponible sur le site Web de Cannafyl. Six nouveaux articles de blog datés du 9 mars 2021 traitent d’autres sujets, tels que l’utilisation de l’huile de CBD pour les attaques de panique et la «relaxation musculaire».

D’autres allégations de Cannafyl incluaient une suggestion selon laquelle le CBD «pourrait avoir un effet positif sur le COVID-19». Dans des publications Facebook et des informations promotionnelles sur le site Web de Cannafyl, la société a affirmé que son pommade topique «aiderait à soulager» la neuropathie et le psoriasis et que le CBD pourrait aider à traiter la dépendance aux opioïdes, l’épilepsie, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson, les infections, les maladies cardiaques et le diabète , entre autres maux.

Dans la lettre, la FDA a précisé que les produits CBD commercialisés par Cannafyl ne sont pas des compléments nutritionnels, mais plutôt des médicaments non approuvés et mal étiquetés. «Les produits susmentionnés sont proposés pour des conditions qui ne se prêtent pas à l’autodiagnostic et au traitement par des personnes qui ne sont pas des médecins. Par conséquent, un mode d’emploi adéquat ne peut pas être rédigé pour qu’un profane puisse utiliser ces médicaments en toute sécurité aux fins auxquelles ils sont destinés. »

Les formulations pour animaux de compagnie des produits CBD vendus par Cannafyl ont également recueilli plusieurs paragraphes dans la lettre d’avertissement. Là, la FDA a détaillé les affirmations selon lesquelles le CBD pourrait aider à traiter ou à prévenir le cancer et à soulager l’anxiété et la douleur chez les chiens.

La FDA a publié une série de lettres d’avertissement à la fin de 2020, dont cinq en décembre aux spécialistes du marketing de produits à base de CBD qui étaient «particulièrement préoccupants du point de vue de la santé publique» en raison de voies d’administration nasales, ophtalmiques ou inhalées, selon un article de la FDA du 22 décembre. .

En novembre 2019, la FDA a émis 15 lettres d’avertissement d’un seul coup. En annonçant cette série d’avertissements, la FDA a également déclaré qu’elle explorait des «voies potentielles» pour la commercialisation légale des produits CBD. En mettant de côté les produits à base de cannabidiol approuvés pour traiter certains troubles épileptiques chez l’enfant, la sous-commissaire principale de la FDA, Amy Abernethy, MD, PhD, a déclaré à l’époque qu’il restait des questions concernant la sécurité des produits CBD. Pourtant, a-t-elle déclaré, «nous reconnaissons l’intérêt public important pour le CBD et nous devons travailler avec les parties prenantes et l’industrie pour combler les lacunes dans les connaissances sur la science, la sécurité et la qualité de bon nombre de ces produits.»

La FDA a mis à jour son site Web pour la dernière fois avec un article en janvier 2021 soulignant ses efforts de collecte de données sur l’utilisation et les considérations de sécurité du CBD. La direction que prendra l’agence sous l’administration Biden reste inconnue.

Cannafyl a eu 15 jours ouvrables à compter de la date de la lettre du 1er mars pour répondre à la FDA.

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