La FDA envoie deux autres lettres d’avertissement sur le CBD

Deux entreprises, l’une en Californie et l’autre au Michigan, sont les dernières à recevoir des lettres d’avertissement sur le CBD de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Les avertissements publiés lundi accusent BioLyte Laboratories de Grand Rapids, Michigan, et Honest Globe de Santa Ana, Californie, de vendre des produits de soulagement de la douleur au CBD en vente libre, une violation de la loi fédérale.

«Aucun médicament contenant du CBD n’a satisfait aux exigences applicables de la FDA pour être légalement commercialisé pour une utilisation sans ordonnance», a déclaré la FDA à Honest Globe.

BioLyte a été averti que le CBD ne peut pas être vendu, même en tant qu’ingrédient inactif. L’agence a noté que l’étiquette de BioLyte mentionnait «une crème anti-douleur au CBD rajeunissant».

Les entreprises doivent répondre dans les 15 jours.

Les derniers avertissements de la FDA sur le CBD interviennent deux mois après que l’agence a retiré les réglementations suggérées sur le CBD en attente d’examen par la Maison Blanche.

Le président Joe Biden n’a pas encore nommé de commissaire permanent de la FDA; La Dre Janet Woodcock est commissaire intérimaire depuis le 20 janvier.