La FDA envoie des lettres d’avertissement sur le CBD à cinq entreprises |  2020-12-28

La FDA envoie des lettres d’avertissement sur le CBD à cinq entreprises | 2020-12-28

WASHINGTON – La Food and Drug Administration des États-Unis a émis le 22 décembre cinq lettres d’avertissement aux entreprises pour la vente de produits contenant du cannabidiol (CBD) d’une manière qui enfreint la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Les cinq entreprises commercialisaient illégalement des produits CBD non approuvés prétendant traiter des conditions médicales, selon la FDA.

«Nous restons concentrés sur l’exploration des voies potentielles pour que les produits CBD soient commercialisés légalement tout en éduquant le public sur ces questions en suspens de la sécurité du CBD», a déclaré Amy Abernethy, MD, PhD, commissaire adjointe principale de la FDA. «Pendant ce temps, nous continuerons de surveiller et de prendre des mesures, au besoin, contre les entreprises qui commercialisent illégalement leurs produits, en donnant la priorité à celles qui présentent le plus grand risque de préjudice pour le public.»

Les cinq sociétés étaient Bee Delightful, qui vend Canna Bees Rescue Blend; G&L Wellness, LLC, qui vend des gouttes oculaires C Better Daily pour les humains et les animaux de compagnie; New Leaf Pharmaceuticals, LLC, qui vend des produits intranasaux Rhinodol CBD; NextL3evel Services Group, LLC faisant affaire sous le nom This Stuff Is Good For You, qui vend des produits CBD pour les humains et les animaux de compagnie; et Wellness BioSciences RX, qui vend des inhalateurs, des gels mous, des gouttes d’huile et un baume contenant du CBD.

Le CBD est un extrait présent dans deux types de cannabis: la marijuana et le chanvre. Pour plus d’informations sur les lettres d’avertissement, cliquez ici.

Étant donné que les produits mentionnés dans les lettres n’ont pas été soumis au processus d’approbation des médicaments de la FDA, la FDA les considère comme de nouveaux médicaments non approuvés. Tout produit destiné à diagnostiquer, guérir, atténuer, traiter ou prévenir une maladie, et tout produit (autre qu’un aliment) destiné à affecter la structure ou la fonction du corps humain ou animal, est un médicament, selon le FD&C Acte. La FDA a approuvé un produit CBD, Epidiolex, en tant que médicament pour le traitement des crises.

La FDA a souligné les allégations de Bee Delightful pour le miel et le CBD. Bee Delightful a affirmé que le miel tue les bactéries et les champignons indésirables, aide à résoudre les problèmes digestifs et apaise les maux de gorge. Les allégations de CBD de la société incluses peuvent réduire la douleur causée par des maladies comme la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde, peuvent réduire l’anxiété et la dépression, peuvent soulager les symptômes du traitement du cancer, peuvent réduire l’acné et peuvent améliorer la santé cardiaque.

G&L Wellness a affirmé que ses gouttes oculaires étaient anti-inflammatoires et antibactériennes. New Leaf Pharmaceuticals a affirmé que le CBD pourrait aider dans les troubles de stress post-traumatique (SSPT) et la polyarthrite rhumatoïde.

NextL3evel Services Group a affirmé que les experts recommandaient l’étude du CBD pour une utilisation dans les thérapies antivirales, y compris le traitement COVID-19. La société a également affirmé que ses gouttes oculaires étaient «excellentes pour la dégénérescence oculaire ou des troubles tels que, mais sans s’y limiter, le glaucome, la cataracte, la rétinopathie diabétique. Wellness BioSciences RX a affirmé que la recherche avait lié le CBD à un meilleur sommeil, au soulagement de la douleur et à l’atténuation du SSPT et de l’anxiété.