La FDA décidera comment réglementer le cannabis légal et le CBD dérivé du cannabis

La FDA décidera comment réglementer le cannabis légal et le CBD dérivé du cannabis

Alors que le cannabis est légalisé dans un nombre croissant d’États – l’État de New York s’apprête à ouvrir jeudi son premier dispensaire légal de marijuana à des fins récréatives – la Food and Drug Administration évalue la manière dont elle réglementera la substance ainsi que le CBD dérivé du cannabis.

L’agence prévoit de faire des recommandations sur la façon de réglementer le CBD, ou cannabidiol, dans les aliments et les suppléments dans les mois à venir.

Bien que le CBD ne provoque pas le «high» que le tétrahydrocannabinol, ou THC, fait, les produits qui en contiennent ne sont toujours pas techniquement approuvés par la FDA, à l’exception d’Epidiolex, un traitement au CBD pour les troubles épileptiques rares.

En 2018, le Congrès a retiré le chanvre (et donc le CBD dérivé du chanvre) de la loi fédérale sur les substances contrôlées, laissant aux États le soin de décider d’autoriser ou non la vente de produits à base de CBD.

À l’heure actuelle, la FDA a dicté que le CBD ne peut pas être ajouté aux aliments ou commercialisé en tant que suppléments, et les entreprises doivent fournir des preuves issues d’essais cliniques si elles affirment que leurs produits au CBD sont thérapeutiques. En dehors de cela, cependant, les entreprises qui vendent des produits CBD n’ont pas de règles fédérales spécifiques sur la façon de commercialiser leurs produits.

L’agence se prépare donc à en développer des plus claires après avoir cherché à savoir si le CBD peut être considéré comme un aliment ou un complément plutôt qu’un simple médicament.

Dans une interview accordée au Wall Street Journal cette semaine, la sous-commissaire principale de la FDA, Janet Woodcock, MD, a noté que le CBD « soulève des inquiétudes pour la FDA quant à savoir si ces voies réglementaires existantes pour les aliments et les compléments alimentaires sont appropriées pour cette substance ».

En particulier, la FDA souhaite examiner si le CBD peut être ingéré tous les jours et sur de longues périodes en toute sécurité, et s’il est sans danger pendant la grossesse. Ils visent également à mieux éduquer les consommateurs sur la grande variété de produits à base de CBD qui existent déjà – qui ont tous des niveaux de qualité et de sécurité différents.

« Les profils de sécurité autour de ces produits ne sont pas ceux auxquels ils sont généralement habitués et pas les mêmes que ceux qu’ils obtiennent d’autres produits lorsqu’ils entrent dans un magasin de bien-être, une épicerie ou même une station-service », a déclaré Norman Birenbaum, conseiller principal chez la FDA, a déclaré au Wall Street Journal.

Pourtant, l’industrie du CBD et des produits dérivés du cannabis s’est développée ces dernières années et devrait passer d’un marché de 4,6 milliards de dollars en 2021 à près de quatre fois celui d’ici 2026.

La National Cannabis Industry Association, un groupe commercial pour les entreprises de cannabis, a fait valoir que toute directive fédérale devrait être mise en place avec les directives actuelles de l’État qui autorisent la vente de CBD.

« Les États ont des décennies d’avance sur le gouvernement fédéral », a déclaré Aaron Smith, PDG du groupe commercial, au Wall Street Journal. permettre sa vente.