La FDA cherche la fin du Far West réglementaire pour les produits CBD

Pourtant, quelques États n’ont pas retiré le chanvre de leur liste de substances contrôlées, ce qui signifie qu’il existe toujours une approche disparate de la légalisation du CBD.

En 2018, la FDA a également approuvé Epidolex, un médicament dérivé du CBD, pour traiter les troubles épileptiques rares. Mais la plupart des autres produits commercialisés contenant du CBD ne sont pas approuvés par la FDA.

L’agence avertit que bien que le CBD soit populaire aux États-Unis, il existe encore de nombreuses inconnues sur la substance et son impact sur le corps, et il existe des problèmes de sécurité liés à une utilisation à long terme. Certaines études préliminaires montrent le potentiel d’interactions indésirables avec d’autres médicaments, de dommages au foie et de dommages au système reproducteur masculin. L’agence s’inquiète également de l’impact de l’utilisation du CBD chez les femmes enceintes et les enfants.

Le CBD, officiellement appelé cannabidiol, est l’un des 113 cannabinoïdes identifiés dans le cannabis et représente 40 % de l’extrait de la plante. Le CBD ne contient pas de THC, n’altère pas et ne provoque pas de high, mais est utilisé dans de nombreux produits pour soulager la douleur.

La surveillance et la réglementation du produit permettraient à la FDA d’enquêter plus avant sur les dommages potentiels et de donner aux Américains des informations avant la consommation.