La FDA cherche la fin du Far West réglementaire pour les produits CBD |

La Food and Drug Administration a annoncé jeudi que les produits CBD, de plus en plus populaires mais largement non réglementés, rejoindront bientôt les rangs d’autres produits réglementés plus courants.

Mais plutôt que de réglementer le produit en tant que complément alimentaire ou aliment, l’agence a annoncé qu’elle travaillerait avec le Congrès pour créer une nouvelle voie réglementaire pour les produits CBD.

L’annonce est intervenue alors que l’agence a subi des pressions pour réglementer les produits CBD en tant que compléments alimentaires. Dans le cadre de l’annonce, l’agence a déclaré qu’elle rejetait trois pétitions de citoyens qui avaient demandé l’élaboration de règles par la FDA pour autoriser la commercialisation de produits CBD en tant que compléments alimentaires – une idée qui avait gagné du terrain sur Capitol Hill.

En 2021, le représentant de l’Oregon Kurt Schrader et 45 autres démocrates ont présenté un projet de loi visant à réglementer le CBD en tant que substance alimentaire.

Alors que de nombreux dépanneurs des villes américaines sont approvisionnés en produits CBD qui prétendent tout faire, du soulagement de la douleur à l’aide au sommeil, les produits n’ont été légalisés qu’en 2018, lorsque le Congrès a adopté une loi pour retirer le chanvre de la loi sur les substances contrôlées. Le CBD est également présent dans le cannabis.

Pourtant, quelques États n’ont pas retiré le chanvre de leur liste de substances contrôlées, ce qui signifie qu’il existe toujours une approche disparate de la légalisation du CBD.

En 2018, la FDA a également approuvé Epidolex, un médicament dérivé du CBD, pour traiter les troubles épileptiques rares. Mais la plupart des autres produits commercialisés contenant du CBD ne sont pas approuvés par la FDA.

L’agence avertit que bien que le CBD soit populaire aux États-Unis, il existe encore de nombreuses inconnues sur la substance et son impact sur le corps, et il existe des problèmes de sécurité liés à une utilisation à long terme. Certaines études préliminaires montrent le potentiel d’interactions indésirables avec d’autres médicaments, de dommages au foie et de dommages au système reproducteur masculin. L’agence s’inquiète également de l’impact de l’utilisation du CBD chez les femmes enceintes et les enfants.

Le CBD, officiellement appelé cannabidiol, est l’un des 113 cannabinoïdes identifiés dans le cannabis et représente 40 % de l’extrait de la plante. Le CBD ne contient pas de THC, n’altère pas et ne provoque pas de high, mais est utilisé dans de nombreux produits pour soulager la douleur.

La surveillance et la réglementation du produit permettraient à la FDA d’enquêter plus avant sur les dommages potentiels et de donner aux Américains des informations avant la consommation. Prochaines étapes

Une nouvelle voie réglementaire pour le CBD imposerait des garanties et une surveillance spécifiques spécifiquement ciblées sur les produits CBD. Certains outils pourraient inclure des étiquettes claires, la prévention des contaminants, des limites de contenu en CBD et des mesures telles que l’âge minimum d’achat, a déclaré la FDA.

Une nouvelle voie pourrait également assurer la surveillance des produits CBD destinés aux animaux, tels que les gommes canines CBD destinées à soulager les douleurs articulaires ou à calmer un chien anxieux.

En vertu de la législation en vigueur, toute substance, y compris le CBD, doit répondre à des exigences spécifiques pour être commercialisée en tant que complément alimentaire ou additif alimentaire. Les produits au CBD ne répondent souvent pas à ces exigences, de sorte que l’agence n’a pas l’intention de poursuivre l’élaboration de règles autorisant l’utilisation du CBD dans les compléments alimentaires ou les aliments conventionnels.

« Compte tenu des preuves disponibles, il n’est pas évident de savoir comment les produits CBD pourraient répondre aux normes de sécurité des compléments alimentaires ou des additifs alimentaires », a déclaré la sous-commissaire principale de la FDA, Janet Woodcock.

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