La FDA américaine pèse sur la réglementation du composé de cannabis CBD dans les aliments et les suppléments – WSJ

La FDA américaine pèse sur la réglementation du composé de cannabis CBD dans les aliments et les suppléments – WSJ

27 décembre (Reuters) – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis prévoit de faire des recommandations sur la manière de réglementer l’utilisation du composé de cannabis populaire CBD dans les aliments et les suppléments, a rapporté mardi le Wall Street Journal, citant des responsables de l’agence.

Après avoir pesé les preuves de la sécurité du composé, la FDA décidera dans quelques mois comment réglementer le cannabis légal et si cela nécessitera de nouvelles règles d’agence ou une nouvelle législation du Congrès, selon le rapport.

Les actions des sociétés de cannabis cotées aux États-Unis ont baissé entre 5% et 9% dans les échanges de l’après-midi, à la suite du rapport.

Le cannabidiol, ou CBD, est un composé non psychoactif dérivé du cannabis.

Les produits à base de cannabis, à l’exception de l’Epidiolex de Jazz Pharmaceuticals Plc (JAZZ.O), sont illégaux au niveau fédéral aux États-Unis, bien que certains États autorisent leur utilisation.

L’agence veut savoir si le CBD peut être consommé en toute sécurité tous les jours pendant une longue période ou pendant la grossesse au milieu des inquiétudes concernant la fertilité future, a déclaré Patrick Cournoyer, qui dirige le bureau de la FDA développant la stratégie de l’agence en matière de cannabis, au WSJ.

Lorsqu’on lui a demandé des commentaires, la FDA a renvoyé Reuters à une déclaration de l’année dernière selon laquelle l’agence prenait des mesures pour améliorer les voies réglementaires pour la commercialisation légale du cannabis approprié et des produits dérivés du cannabis.

Reportage de Raghav Mahobe à Bengaluru; Montage par Devika Syamnath et Anil D’Silva

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