La FDA américaine envisage de réglementer le CBD dans les repas et les suppléments

La FDA américaine envisage de réglementer le CBD dans les repas et les suppléments

L’image montre une teinture de chanvre ou de cannabis.— Unsplash

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis enquête sur la sécurité de la consommation de repas et de compléments alimentaires infusés au cannabis, a rapporté Health News.

Selon des responsables, la FDA prévoit de fournir des recommandations sanitaires pour réglementer le nombre croissant de produits à base de cannabis dans les mois à venir.

«Nous voulons être clairs sur le fait que les données sur le CBD indiquent des risques réels qui doivent être pris en compte. Les risques comprennent des lésions hépatiques, des dommages au système reproducteur masculin et des effets secondaires, tels que des changements dans la vigilance et d’autres symptômes », a déclaré Kristi Muldoon-Jacobs, directrice adjointe du bureau, Office of Food Additive Safety, à la FDA dans un rapport.

Les autorités de la FDA étudient toujours d’autres problèmes liés au cannabis et au CBD, tels que son impact sur la fertilité et la grossesse.

En 2018, le Congrès a approuvé l’utilisation du chanvre, mais il a laissé la FDA en charge de la réglementation du cannabis. Alors que certaines juridictions ont établi leurs propres réglementations sur le cannabis, d’autres fabricants de produits comme l’huile de CBD ont introduit des articles sans aucune loi claire.

De grandes quantités de CBD se trouvent dans les plantes de chanvre. Bien que le tétrahydrocannabinol (THC) et le CBD soient comparables, on ne pense généralement pas que le CBD ait les mêmes effets intoxicants sur le cerveau et le corps que le THC.

La FDA avertit que le CBD et d’autres médicaments peuvent interagir négativement. S’ils sont utilisés avec le CBD, divers médicaments, y compris certains antidépresseurs et analgésiques, peuvent perdre leur efficacité.

La FDA n’a pas encore approuvé l’utilisation de produits dérivés du cannabis comme aliments ou compléments alimentaires par opposition aux produits pharmaceutiques. En plus de traiter certains troubles convulsifs graves chez les patients âgés de deux ans et plus, le gouvernement n’a pas autorisé les entreprises à vendre des produits à base de cannabis pour le traitement de toute maladie ou condition.

Le nom du médicament est Epidiolex et la recherche a montré que lorsqu’il est utilisé selon les directives d’un médecin, les avantages l’emportent sur les risques pour la population visée.

Actuellement, une entreprise doit mener des essais cliniques pour démontrer les bienfaits thérapeutiques de son produit à base de cannabis.

Cependant, l’industrie continue de se développer rapidement. Selon une étude récente d’une société de données sur le cannabis, les ventes mondiales de cannabis pourraient passer de 30 milliards de dollars en 2021 à 57 milliards de dollars d’ici 2026.

Le National Institute of Health des États-Unis déclare que la recherche sur le cannabis en est encore à ses balbutiements. Alors que certaines études suggèrent que les médicaments à base de cannabis peuvent réduire la douleur, d’autres études indiquent que le CBD peut être préjudiciable à certaines personnes.

La FDA a l’intention de présenter des réglementations pour les produits légaux à base de cannabis après avoir examiné davantage de recherches. Certaines des règles pourraient nécessiter une législation supplémentaire du Congrès.

Les médicaments, les équipements médicaux, les compléments alimentaires et les aliments comme les préparations pour nourrissons sont tous soumis à la réglementation de la FDA. Récemment, l’agence a commencé à surveiller la production, la vente et la commercialisation des produits du tabac.

Les recherches de l’agence, selon les responsables, sont compliquées par de nouveaux composés de cannabis comme le Delta-8, qui est disponible sur le marché depuis un certain temps. Le cannabinoïde récemment découvert est du cannabis légal, mais contrairement au CBD, il a des propriétés enivrantes.

« Les données sur le CBD indiquent des risques réels, et la FDA est particulièrement préoccupée par les risques pour les enfants, les personnes enceintes ou qui allaitent et les personnes prenant d’autres médicaments », a déclaré Muldoon-Jacobs, « Les consommateurs doivent être conscients des risques et devraient parlez à un professionnel de la santé de l’utilisation de tout produit à base de CBD. Nous voulons que les gens fassent des choix éclairés concernant leur santé.