Jupiter Wellness (JUPW) fait progresser le pipeline clinique de traitements topiques à base de CBD

Jupiter Wellness (JUPW) fait progresser le pipeline clinique de traitements topiques à base de CBD

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Jupiter Wellness, Inc. (NASDAQ: JUPW), l’un des principaux développeurs de produits thérapeutiques et de bien-être médicaux à base de cannabidiol (CBD), a annoncé aujourd’hui une mise à jour de son pipeline clinique de formulations topiques thérapeutiques à base de CBD, y compris JW-100 pour le traitement de l’eczéma , JW-200 pour le cancer de la peau, JW-300 pour les brûlures et JW-400 pour les boutons de fièvre herpès.

Début de l’inscription des patients pour un cancer de la peau: achèvement de l’étude prévu au quatrième trimestre de 2021

Le JW-200 de Jupiter est conçu pour fournir une action et un soulagement dans le traitement de la kératose actinique (AK), le précancer le plus courant qui se forme sur la peau à la suite d’une exposition aux rayons ultraviolets (UV). L’objectif de cette étude en double aveugle contrôlée par placebo est d’évaluer l’efficacité du JW-200 à la fois dans le traitement et la prévention de la maladie, avec un critère principal d’efficacité du pourcentage de patients ayant une clairance complète des lésions AK. On estime que 120 adultes diagnostiqués avec AK seront recrutés, avec une date d’achèvement de l’étude prévue au quatrième trimestre 2021.

La Skin Cancer Foundation estime que 58 millions d’Américains ont une ou plusieurs lésions AK qui apparaissent comme des plaques décolorées en relief et squameuses sur la peau exposée au soleil. Sans traitement, environ 20% des lésions AK évoluent vers un carcinome épidermoïde. Le marché du traitement du cancer de la peau était de 8,19 milliards de dollars en 2019 et devrait atteindre 14,55 milliards de dollars d’ici 2027.

Début du recrutement de patients pour les brûlures au premier degré: données de référence attendues au quatrième trimestre 2021

Le JW-300 est en cours d’évaluation dans le cadre d’une étude clinique pour le traitement des brûlures au premier degré résultant de l’exposition au soleil. L’essai en double aveugle, contrôlé par placebo, recrute environ 44 patients qui ont des brûlures au premier degré induites par l’irradiation UVB. Le critère d’évaluation principal est la réduction de l’érythème dans les 24 heures suivant le traitement. L’essai devrait être terminé au troisième trimestre 2021, les données principales étant attendues au quatrième trimestre 2021.

Préparation de la prochaine réunion de l’IND avec la FDA américaine pour l’étude de phase I / II sur l’eczéma

Jupiter se prépare à une réunion au troisième trimestre 2021 avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de la société qu’elle prévoit de déposer. La Société proposera son protocole clinique pour une étude de phase I / II basée sur l’efficacité et l’innocuité démontrées dans l’étude exploratoire récemment achevée du JW-100 pour le traitement de la dermatite atopique (eczéma). L’étude a montré que le JW-100 éliminait ou réduisait l’eczéma après deux semaines d’utilisation chez plus de la moitié des sujets, obtenant une ISGA claire ou presque claire (1 ou 2) avec au moins une amélioration de 2 degrés par rapport à la ligne de base après le traitement, contre 20 % et 15% dans les bras CBD uniquement et placebo.

Le marché mondial de l’eczéma est évalué à 10 milliards de dollars et devrait croître à un TCAC de 13% jusqu’en 2025. Dix pour cent de la population américaine, soit 31,6 millions de personnes, souffrent d’eczéma, et selon NationalEczema.org, 86% des personnes sont pas satisfait de leur traitement actuel.

Le recrutement du JW-400 pour le traitement de l’herpès labial devrait commencer au quatrième trimestre 2021

L’étude en double aveugle contrôlée par placebo se prépare maintenant au recrutement de 40 patients atteints d’une infection herpétique labiale récurrente (HSV) qui ont eu leur infection initiale plus d’un an auparavant. Le critère d’évaluation principal est la durée de l’épisode d’herpès labial. Le marché du traitement du virus de l’herpès simplex était de 4,8 milliards de dollars en 2017. Près de la moitié des Américains âgés de 14 à 29 ans ont le HSV-1, connu sous le nom de virus de l’herpès labial.

« Avec la réalisation de plusieurs études et des jalons de données de haut niveau à venir en 2021 et au début de 2022, nous sommes très satisfaits du rythme et de la portée de nos programmes cliniques qui répondent aux opportunités de marché substantielles et aux besoins cliniques pour des thérapies plus efficaces », a déclaré Brian John, PDG de Jupiter. Le bien-être.