Incannex Healthcare suscite l’intérêt car une clinique autrichienne utilise le CBD pour traiter le COVID-19

Des études montrent que le médicament combiné IHL-675A d’Incannex a des capacités anti-inflammatoires plus fortes que le CBD seul.

L’annonce qu’un hôpital autrichien utilisant du cannabis médical pour traiter des patients atteints de COVID-19 a donné des résultats positifs stimule l’intérêt des investisseurs pour Incannex Healthcare (ASX: IHL), selon le développeur de médicaments australien.

Des informations circulent en ligne selon lesquelles des médecins de la clinique de Klagenfurt dans le sud du pays, près de la frontière de la Slovénie, ont utilisé de l’huile de cannabidiol (CBD) sur des patients COVID-19 dans l’unité de soins intensifs pendant trois semaines.

Les rapports affirment que l’essai a montré des résultats prometteurs, notamment une réduction de l’inflammation et des temps de récupération plus rapides.

«Nous avons vu que les paramètres d’inflammation dans le sang diminuent et les gens quittent l’hôpital plus rapidement que le groupe témoin. Le CBD soutient le système immunitaire », a déclaré le Dr Rudolf Likar, responsable des soins intensifs de la clinique de Klagenfurt, à la radio locale Radio Kärnten.

Rapports de résultats prometteurs du traitement au CBD

Bien que la recherche présumée soit basée sur des articles de presse et non sur des articles scientifiques publiés à ce stade, un porte-parole d’Incannex a déclaré que cela semble susciter l’enthousiasme des investisseurs quant au potentiel du CBD.

«L’enthousiasme récent pour Incannex en tant qu’investissement peut être lié à l’annonce de la clinique autrichienne de Klagenfurt (un hôpital de 1 800 lits) traitant les patients COVID-19 avec CBD et rapportant de bons résultats pour les patients avec peu d’effets secondaires», a-t-il déclaré à Small Caps.

Selon les rapports, la dose de CBD pour les patients a été augmentée de 200 milligrammes par jour à 300 mg / jour, le Dr Likar suggérant que le CBD bloque le récepteur ACE2, grâce auquel le virus SARS-CoV-2 accède aux cellules humaines et commence à s’auto-répliquer. .

Les effets anti-inflammatoires de l’huile de CBD surpasseraient ceux d’autres médicaments largement utilisés car le CBD traverse la barrière hémato-encéphalique et évite certains des dommages neurologiques dramatiques associés au «long Covid».

«Nous évaluons actuellement les données et les données semblent relativement bonnes. Nous allons probablement l’utiliser régulièrement maintenant, car il n’a aucun effet secondaire », a déclaré le Dr Likar.

Des articles mentionnent également une recherche similaire sur l’efficacité de l’huile de CBD pour aider à traiter le COVID-19 est en cours en Israël.

Un médicament combiné donne à Incannex une longueur d’avance

Pendant ce temps, Incannex a évalué les capacités anti-inflammatoires de son candidat médicament phare IHL-675A contre le syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la septicémie (SAARDS) – la principale cause de décès chez les patients qui ont contracté le virus COVID-19.

L’IHL-675A est une formulation combinée de CBD et du médicament antipaludique hydroxychloroquine, qui, selon le médecin-chef d’Incannex, le Dr Sud Agarwal, semble être plus efficace que le traitement au CBD seul.

«Bien qu’il soit encourageant que les données autrichiennes aient montré que le CBD peut être un médicament utile pour réduire la progression de la septicémie Covid vers une véritable tempête de cytokines, dans notre étude préclinique, nous avons trouvé un effet synergique significatif lorsque le CBD était associé à l’hydroxychloroquine », A-t-il déclaré à Small Caps.

«On s’attend à ce que l’IHL-675A soit nettement plus efficace que le CBD seul», a ajouté le Dr Agarwal.

En novembre, la société a révélé des résultats positifs d’études in vivo (animales) qui ont montré que l’IHL-675A surpassait considérablement le CBD sur cinq cytokines inflammatoires analysées.

Incannex est à la recherche d’une réunion accélérée de pré-investigation sur un nouveau médicament (IND) avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour accélérer l’enregistrement de son médicament en demandant une autorisation d’utilisation d’urgence pour les patients atteints de COVID-19. Un processus qui a été annoncé pour la première fois en novembre, la société attend l’avis de la FDA sur la voie à suivre pour le médicament.

Plus tôt ce mois-ci, la société a annoncé d’autres résultats qui étendent les indications de l’IHL-675A pour inclure la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l’asthme, la bronchite et d’autres affections respiratoires inflammatoires.