DehydraTECH (TM) CBD pourrait-il valoir 3 milliards de dollars par an pour Lexaria?

DehydraTECH (TM) CBD pourrait-il valoir 3 milliards de dollars par an pour Lexaria?

New York, New York – (Newsfile Corp.- 9 mars 2021) – PCG Digital – L’hypertension, ou hypertension artérielle comme on l’appelle communément, affecte plus de trois millions d’Américains chaque année et est une cause principale ou contributive de décès pour 25% d’entre eux. À l’échelle mondiale, l’hypertension tue environ 7,6 millions de personnes par an.

Lexaria Bioscience, une entreprise canadienne de biotechnologie spécialisée dans la recherche sur les cannabinoïdes, espère changer ces chiffres. DehydraTECH CBD, le produit oral révolutionnaire de la société pour les personnes souffrant d’hypertension, fait actuellement l’objet d’essais cliniques chez l’homme et les résultats sont prometteurs.

«Notre essai clinique humain de 2018 a montré que DehydraTECH CBD abaisse la tension artérielle d’environ 5% après une seule dose de 90 milligrammes», a déclaré Chris Bunka, PDG de Lexaria. « Le CBD générique ne fait pas cela. Notre objectif dans nos nouvelles études cliniques 2021 est de mettre en évidence une baisse de 10% ou plus de la pression artérielle pour être compétitif avec les demandes de l’industrie. »

L’étude européenne de 2018 a également montré que DehydraTECH CBD facilitait des volumes plus élevés de flux sanguin vers le cerveau et une livraison plus rapide de CBD dans la circulation sanguine. Les études suivantes détermineront ce que cela signifie pour les personnes souffrant d’hypertension.

De nouvelles études cliniques humaines sont en cours en 2021

Lexaria a actuellement trois études cliniques humaines sur le point de commencer, utilisant des doses de 300 à 450 milligrammes. En comparaison, GW Pharmaceuticals administre jusqu’à 1200 milligrammes d’Epidiolex, un médicament anti-épileptique à base de CBD approuvé par la FDA pour les enfants, et même à ces doses plus élevées, les effets secondaires ont été minimes.

« Dans l’industrie de l’hypertension, les médicaments qui permettent une réduction de 10 à 20 pour cent de la pression artérielle sont généralement efficaces », ajoute Bunka. « Nous sommes convaincus que nous pouvons atteindre ce niveau et nous espérons que nos études fourniront des preuves à l’appui au cours des six à neuf prochains mois. »

DehydraTECH CBD utilise un processus de déshydratation breveté qui change la façon dont le corps ressent et absorbe les médicaments par voie orale. Lors d’essais cliniques antérieurs, il a été prouvé que DehydraTECH CBD fournit plus de 300% de CBD en plus que le CBD générique en moins de 30 minutes.

L’histoire continue

Des résultats positifs dans les études cliniques humaines fourniraient plus de preuves pour la prise en compte du DehydraTECH CBD en tant que forme réglementée de CBD, un statut dans le secteur des cannabinoïdes que seul Epidiolex a gagné à ce jour. Bunka et son équipe sont convaincus qu’ils y parviendront.

Le soulagement de l’hypertension est un marché de 30 milliards de dollars

Le développement d’un traitement efficace contre l’hypertension à base de cannabis présente des avantages évidents pour la santé. Financièrement, un succès dans ce domaine serait énorme pour Lexaria. En 2019, le marché des antihypertenseurs valait 26,1 milliards de dollars.

En comparaison, le marché de l’anti-épilepsie pédiatrique qu’Epidiolex sert vaut ~ 1 milliard de dollars par an. GW Pharmaceuticals vient d’être racheté pour 7,2 milliards de dollars par Jazz Pharmaceuticals, un acteur majeur du Big Pharma. Aux États-Unis seulement, il existe trois médicaments antihypertenseurs qui ont enregistré entre 1 et 3 milliards de dollars de ventes annuelles:

Aucun de ces médicaments n’est à base de cannabis et chacun a des effets secondaires indésirables. En supposant que Lexaria atteigne ce niveau, la société pourrait envisager un médicament avec un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard de dollars après l’approbation de la FDA. Que pourrait valoir Lexaria à ce stade?

Les brevets existants accordés dans l’UE et en Australie étant déjà garantis pour le traitement des maladies cardiaques à l’aide de cannabinoïdes, Lexaria est convaincue qu’elle recevra les approbations des régulateurs sur plusieurs marchés géographiques en temps voulu. Les investisseurs semblent d’accord. Ce matin, Lexaria (LEXX) était en hausse de plus de 25% depuis sa première cotation sur le Nasdaq en janvier.

Lexaria est ouverte aux opportunités de partenariat

Le PDG Bunka voit l’opportunité et est ouvert à un partenariat avec une plus grande entreprise. «Lexaria serait disposée à s’associer à Big Pharma pour offrir ce traitement potentiellement salvateur», a-t-il déclaré. « Notre modèle commercial comprend l’octroi de licences sur notre technologie pour les flux de redevances appropriés. »

Il est connu que les entreprises bénéficiant d’un flux de revenus de redevances gagnent jusqu’à 30 fois leurs revenus annuels. Si vous faites le calcul sur les possibilités de partenariat, Lexaria pourrait envisager des évaluations aussi élevées que celles de GW Pharmaceuticals récemment atteintes. Ce n’est pas irréaliste dans ce secteur.

Avec Lexaria, il est possible de se produire rapidement car ils ne dépendent pas du financement gouvernemental pour mener des études cliniques: tous les essais existants sont financés à 100% par les ressources internes de l’entreprise. Par conséquent, la montée en puissance de la commercialisation peut être plus rapide et ces revenus potentiels peuvent avoir un impact significatif sur sa capitalisation boursière actuelle de seulement 35 millions de dollars.

« L’acquisition de GW par Jazz montre que Big Pharma prend enfin au sérieux la recherche sur les cannabinoïdes et les traitements médicaux à base de CBD », a déclaré Chris Bunka. « L’un des grands avantages du CBD est son profil d’effets secondaires modeste – l’industrie pharmaceutique DOIT simplement faire des recherches approfondies sur ce sujet dans l’intérêt de la santé publique. »

Cette histoire méritera d’être surveillée au fur et à mesure de son déroulement. Les résultats des études Q1 sur DehydraTECH CBD seront disponibles à partir du mois de mai, et les résultats des études cliniques humaines suivront peu après. Si tout se passe bien, la voie vers l’approbation de la FDA pourrait devenir plus claire. Le soulagement des personnes souffrant d’hypertension ne peut pas venir assez tôt.

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