CurePSP attribue trois nouvelles subventions de capital-risque pour l’étude de la PSP et du CBD

NEW YORK, 15 avril 2021 / PRNewswire / – CurePSP a octroyé des Venture Grants à trois chercheurs qui étudient la pathologie des protéines tau et les facteurs génétiques dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et la dégénérescence corticobasale (CBD). Chaque subvention est de 100 000 $.

Le Dr Rohan de Silva de l’Institut de neurologie UCL Queen Square à Londres a reçu une subvention pour son étude sur la propagation de la protéine tau toxique dans le cerveau. Le but de ce projet est de comprendre comment le tau sain est converti en souches toxiques liées à la PSP et au CBD et d’identifier leurs défauts imprimés qui permettent la progression spécifique à la souche. Comme l’explique le Dr de Silva, «la protéine Tau est essentielle à la santé des cellules nerveuses, mais le tau qui a mal tourné entraîne les dommages dévastateurs et la progression de la PSP, du CBD et d’autres maladies impliquant la protéine tau. Comprendre pourquoi tau« déraille »et aussi les différences structurelles de ses formes toxiques pourraient fournir des pistes pour des thérapies mieux adaptées et des biomarqueurs pour le diagnostic différentiel. « 

CurePSP a accordé une subvention au Dr Chao Peng, Département de neurologie, UCLA David Geffen School of Medicine, Los Angeles, pour étudier la modulation de la protéine tau normale dans le cerveau afin de ralentir la propagation du tau toxique. Le Dr Peng utilisera les cerveaux autopsiés de patients atteints de PSP pour étudier ce phénomène dans le but de développer une nouvelle thérapie pour ralentir ou arrêter la progression de la maladie. Le Dr Peng a déclaré: « La transmission et l’amplification du tau pathologique dans le cerveau est un processus clé pour la progression de la PSP. Cette étude vise à explorer une nouvelle stratégie pour ralentir ce processus. »

La Dre Franziska Hopfner, Département de neurologie, École de médecine de Hanovre, Hanovre, Allemagne, a reçu une subvention Venture pour son étude des changements épigénétiques dans le cerveau qui peuvent conduire à la propagation de la protéine tau toxique dans le cerveau. L’épigénétique implique des changements génétiques causés par des facteurs environnementaux. L’étude du Dr Hopfner se concentrera sur le microARN, qui est un ARN double brin qui régule la plupart des gènes codant pour les protéines dans le cerveau. L’étude peut découvrir des cibles moléculaires et des voies auparavant inconnues qui peuvent être utilisées pour développer de nouvelles thérapies. Le Dr Hopfner a déclaré: « Je suis très reconnaissant pour le financement de CurePSP. Mon équipe et moi allons l’utiliser pour le bien des patients atteints de PSP, pour éclairer davantage les mécanismes moléculaires de cette maladie. »

Les subventions de capital-risque de CurePSP sont accordées deux fois par an. Les candidatures sont examinées et recommandées au conseil d’administration du CurePSP par un comité consultatif scientifique indépendant. La prochaine date limite de candidature est le 1er mai 2021.

À propos de CurePSP

CurePSP est une organisation de défense des droits à but non lucratif axée sur la paralysie supranucléaire progressive (PSP), la dégénérescence corticobasale (CBD), l’atrophie multisystémique (MSA) et d’autres maladies neurodégénératives de la première vie, un spectre de troubles cérébraux mortels qui frappent souvent les personnes les plus productives. et des années enrichissantes. À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement ou remède efficace pour ces maladies, qui touchent plus de 150 000 personnes aux États-Unis seulement. Depuis sa création en 1990, CurePSP a financé près de 200 études de recherche et est la principale source d’information et de soutien pour les patients et leurs familles, les autres soignants, les chercheurs et les médecins, ainsi que les professionnels de la santé connexes. CurePSP est basé à New York. Veuillez visiter www.curepsp.org pour plus d’informations.

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SOURCE CurePSP, Inc.

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