Commercialisation du CBD dans les aliments et les boissons : méfiez-vous des avertissements de la FDA

La Food, Drug, and Cosmetic Act (« FD&C Act ») des États-Unis est un ensemble de réglementations qui, entre autres, confèrent à la Food and Drug Administration (« FDA » ou « Agency ») le pouvoir de superviser la sécurité des aliments, médicaments, dispositifs médicaux et cosmétiques. Cela inclut les additifs alimentaires, tels que le cannabidiol (« CBD »), un produit chimique présent dans la plante de cannabis sativa, également connue sous le nom de cannabis ou de chanvre. Selon la FDA, avant l’approbation d’un additif alimentaire, « il doit y avoir une certitude raisonnable que l’utilisation prévue d’un ingrédient ne causera pas de dommages ». La FDA a indiqué qu’à l’heure actuelle, elle ne disposait pas de suffisamment d’informations pour évaluer la sécurité du CBD à consommer en tant qu’ingrédient alimentaire ou de boisson. L’Agence s’engage à veiller à ce que les entreprises qui vendent des produits alimentaires ou des boissons respectent les lois et règlements applicables. En plus de la sécurité du produit lui-même, la FDA a averti que les entreprises doivent s’assurer de se conformer également aux réglementations applicables en matière de commercialisation du CBD.

Les lettres d’avertissement de la FDA et l’impact sur le marketing du CBD

La FDA a récemment envoyé des lettres d’avertissement à cinq entreprises qui vendaient illégalement des produits contenant du CBD. Selon le communiqué de presse de la FDA, ces entreprises «vendaient des produits contenant du CBD que les gens peuvent confondre avec des aliments ou des boissons traditionnels, ce qui peut entraîner une consommation involontaire ou une surconsommation de CBD». La déclaration a soulevé d’autres préoccupations concernant les produits susceptibles d’intéresser les mineurs, tels que les biscuits, les bonbons gélifiés et les bonbons durs. Les lettres d’avertissement identifient des violations supplémentaires de la loi FD&C, notamment la vente illégale de produits CBD non approuvés qui prétendent guérir, atténuer, traiter ou prévenir certaines maladies. Comme nous l’avons signalé, les produits commercialisés qui enfreignent la loi FD&C seront évalués par la FDA pour décider s’il convient d’engager des mesures d’application.

Qu’est-ce que le marketing CBD acceptable ?

Bien que le CBD ait été retiré de la loi sur les substances contrôlées («CSA») avec l’adoption de la loi sur l’amélioration de l’agriculture de 2018 (le «Farm Bill»), à ce jour, la confusion demeure quant à ce qui constitue un marketing acceptable du CBD. Les lecteurs de notre blog savent que le Farm Bill a préservé le pouvoir de la FDA de réglementer les produits CBD en vertu de la loi FD&C et de l’article 351 de la loi sur les services de santé publique (la loi PHS). Veuillez noter que la FDA peut consulter d’autres agences fédérales et/ou forces de l’ordre de l’État pour prendre des décisions sur l’opportunité et la manière d’appliquer les violations de la loi FD&C ; cela inclut la commercialisation de produits CBD illégaux. En fait, la Federal Trade Commission («FTC») et la FDA ont travaillé ensemble pour enquêter sur les pratiques de commercialisation du CBD dans le passé.

De toute évidence, la loi entourant la vente et la commercialisation des produits CBD reste en suspens. Les entreprises qui cherchent à faire la publicité de leurs produits doivent consulter un avocat spécialisé en publicité avant de lancer toute campagne de marketing CBD. Ne pas le faire pourrait entraîner une enquête de la FTC et/ou de la FDA.

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