Comment la kétamine affecte-t-elle le cerveau au fil du temps ?

La légalisation du cannabis ouvre les vannes des médecines alternatives. La kétamine, en particulier, est prometteuse et une entreprise adopte une approche novatrice dans la recherche sur ce médicament.

Kernel, une société de neuro-imagerie non invasive, et Cybin Inc, une société biopharmaceutique dont l’objectif est de transformer les psychédéliques en thérapeutiques, ont annoncé les résultats d’une étude innovante sur la kétamine et le cerveau.

L’objectif était de donner au Kernel Flow, un outil d’imagerie cérébrale, un test réel avec un sujet dans un état de conscience altéré.

Ce sujet ? Bryan Johnson, fondateur et directeur général de Kernel.

Les données préliminaires du pilotage ont suggéré que les changements induits par la kétamine dans la connectivité fonctionnelle ont persisté pendant plusieurs jours après l’administration.

Kernel Flow a mesuré avec succès l’effet neurologique de la kétamine sur 11 jours (ligne de base aux jours 1-5, dosage au jour 6, suivi aux jours 7-11), et a confirmé des changements dans la connectivité fonctionnelle qui sont conformes aux recherches scientifiques actuelles.

Le pilotage a été effectué pour garantir l’efficacité de la conception de l’étude de faisabilité. Les participants au pilote ont reçu soit une faible dose de kétamine et/ou un placebo tout en portant le casque Flow.

« La technologie Flow de Kernel est révolutionnaire dans le domaine de l’imagerie cérébrale, car il s’agit du premier vêtement facile à utiliser qui peut recueillir l’activité cérébrale en temps réel avant, pendant et après une expérience psychédélique. Auparavant, les études devaient s’appuyer sur les rapports subjectifs des patients.

« En utilisant Flow, nous serons désormais en mesure de recueillir de manière quantifiable l’activité cérébrale fonctionnelle en temps réel pendant nos études cliniques et de recherche évaluant les thérapies psychédéliques », a déclaré Doug Drysdale, PDG de Cybin.

« Mesurer où et comment les psychédéliques agissent dans le cerveau ouvre de nouvelles frontières de découverte dans ce domaine. Plus important encore, Kernel Flow nous permettra de mesurer la durée de l’effet pendant une expérience psychédélique, ce qui sera essentiel pour développer les régimes de traitement les plus précis et les plus efficaces pour les patients.

« Cette technologie est précisément ce dont nous avons besoin pour accélérer le développement des psychédéliques en produits thérapeutiques », a déclaré M. Cybin.

Johnson, de Kernel, a déclaré : « Kernel Flow est une technologie de neuro-imagerie révolutionnaire qui permet une caractérisation et une quantification rigoureuses des processus physiologiques dans le cerveau humain.

« Nous sommes ravis de présenter les résultats pilotes d’un ensemble de données longitudinalement riche sur l’activité cérébrale avant, pendant et après une expérience d’état altéré induite par la kétamine.

« La qualité des données enregistrées avec Flow peut conduire à une meilleure compréhension des effets neurologiques des psychédéliques sur le cerveau et aider à faire progresser ces nouvelles thérapies puissantes pour les patients », a déclaré Johnson.

Le 31 mars 2022, Cybin et Kernel ont annoncé le lancement de l’étude de faisabilité et le recrutement est en cours.

L’objectif de l’étude est d’évaluer l’expérience d’un participant portant Kernel Flow alors qu’il se trouve dans un état de conscience altéré suite à l’administration de kétamine.

Les participants recevront une faible dose de kétamine et un placebo lors de visites séparées tout en portant le casque Flow.

Le système est équipé de capteurs de haute technologie pour enregistrer l’activité cérébrale. L’expérience du participant sera rapportée à l’aide de questionnaires structurés et d’évaluations validées pendant les visites de l’étude et lors du suivi.

L’étude de quatre semaines évaluera également l’activité cérébrale avant et après l’administration des agents de l’étude – kétamine à faible dose ou placebo.

L’étude de faisabilité a reçu l’autorisation de la FDA (Investigational New Drug) en octobre 2021 et l’approbation de l’Institutional Review Board américain en janvier 2022.

Sur la base d’un accord de partenariat entre Cybin et Kernel daté du 11 janvier 2021, Cybin conservera un intérêt exclusif dans toute innovation découverte ou développée grâce à son analyse indépendante des résultats de l’étude.

Parallèlement, Kernel détiendra les mêmes droits relatifs à sa technologie Kernel.