Catalent, JOS va développer une prémédication d’anesthésie à base de CBD
Un fournisseur avancé de médicaments et de thérapie génique a signé un accord avec une société biopharmaceutique au stade clinique pour développer une prémédication anesthésique à base de cannabidiol (CBD).
Catalent a annoncé mardi un accord avec JOS Pharmaceuticals pour développer la prémédication à base de CBD en utilisant sa technologie exclusive de comprimés à désintégration orale (ODT) Zydis.
Dans le cadre de l’accord, Catalent réalisera une étude de faisabilité pour le développement potentiel de la prémédication.
« Zydis est une forme posologique idéale pour l’administration de médicaments, car il offre une voie d’administration facile et pratique pour les patients qui peut également aider à l’apparition rapide des effets », a déclaré le président de Catalent, Oral and Specialty Deliver. « Le CBD dérivé du chanvre est un marché en évolution rapide, et notre équipe à Swindon cherche à appliquer son expérience et son expertise en développement de produits à ce programme sous licence. »
Selon Catalent, les comprimés lyophilisés créés à l’aide de la technologie Zydis se dispersent presque instantanément dans la bouche sans eau.
Catalent affirme que les comprimés Zydis sont l’un des ODT les plus performants au monde.
Au cours de l’étude de faisabilité, les scientifiques des installations de 250 000 pieds carrés de Catalent à Swindon, au Royaume-Uni, travailleront à établir une preuve de concept et à développer des prototypes.
L’installation, qui abrite les opérations de développement et de fabrication de Zydis de Catalent, produit plus d’un milliard d’ODT par an.
Catalent dit que les prototypes de formulation de Zydis contiendront du CBD hautement purifié et d’origine naturelle.
En utilisant du CBD extrait de chanvre certifié, JOS Pharmaceuticals développera sa plaquette de prescription exclusive se•d8 à utiliser comme anesthésie par sédation éveillée pendant la chirurgie de la cataracte et comme anxiolyse pendant les procédures d’imagerie par résonance magnétique (IRM).
« Notre produit d’essai clinique est spécifiquement conçu pour offrir une relaxation rapide et fiable au patient, tout en permettant une coopération éveillée pendant la procédure », déclare le PDG de JOS, Stephen Ochs, MD. « Ce serait un changement de paradigme pour remplacer les médicaments contrôlés par la DEA utilisés actuellement. comme prémédication avec un botanique sûr et efficace.
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