Bilan juridique et réglementaire du CBD et du chanvre – Mars 2021 # 2 |  Kelley Drye et Warren LLP

Bilan juridique et réglementaire du CBD et du chanvre – Mars 2021 # 2 | Kelley Drye et Warren LLP

Bienvenue dans notre tour d’horizon hebdomadaire des actualités juridiques et réglementaires liées au CBD et au chanvre:

Avec un large éventail de produits CBD et d’extraits de CBD disponibles sans ordonnance, les pharmaciens ont un rôle à jouer en conseillant les patients sur les produits qui peuvent fonctionner pour eux et comment ils doivent être utilisés. Lors d’une session à la réunion et exposition annuelle 2021 de l’American Pharmacists Association, Danielle Fixen, de la faculté de pharmacie et des sciences pharmaceutiques de l’Université du Colorado Skaggs, a déclaré que lors de la sélection des produits CBD à transporter ou à recommander aux patients, les cliniciens devraient démontrer un cadre et envisager divers les méthodes d’administration, y compris les produits inhalés, les suppositoires, les produits oraux et les crèmes ou patchs topiques. Elle a également décrit certaines normes à respecter lors de l’examen des produits CBD. Les pharmaciens devraient recommander des produits:

Fabriqué dans un état qui a légalisé l’usage récréatif et médical du cannabis; Ce sont des extraits d’huile de CBD à spectre complet ou à large spectre; Qui ont un certificat d’analyse et d’étiquetage indiquant la quantité de CBD par portion; et CBD obtenu à partir de cannabis à haute teneur en résine.

Les produits ne doivent pas être pris en compte s’ils sont fabriqués à partir d’une source étrangère, isolent, distillent ou disent «CBD pur», ne répertorient que la teneur totale en cannabinoïdes et sont dérivés de la graine ou de la tige d’une plante de chanvre. Horaires de la pharmacie

L’USDA a rendu une décision finale le 15 janvier qui permettra une flexibilité accrue lors de l’échantillonnage des cultures pour les niveaux de THC, a rapporté le Virginia Farm Bureau. Bien que les niveaux doivent rester en dessous de 0,3%, des échantillons peuvent maintenant être prélevés de cinq à huit pouces de la tige principale de la culture, des bourgeons terminaux et des tiges centrales. Cela permettra d’utiliser plus de matériel végétal pendant le processus d’échantillonnage, ce qui pourrait aider à empêcher les cultures de dépasser les limites de THC autorisées, a déclaré le Farm Bureau. Bien que les cultures dépassant 0,3% de niveaux de THC doivent être détruites, la règle autorise d’autres méthodes d’élimination, notamment le compostage ou le paillage, le disque, la tonte ou la coupe, le labour et le brûlage et l’enfouissement de la récolte à une profondeur de 12 pouces ou plus. Ce que l’on appelle le seuil de négligence a également été augmenté, passant de 0,5% à 1%. Cela, a déclaré le Farm Bureau, aidera les agriculteurs à éviter les violations pour les cultures qui testent au-dessus du seuil. Si trois violations sont reçues dans une période de cinq ans, les agriculteurs ne pourront pas participer au programme de production domestique de chanvre des États-Unis pendant cinq ans. Registre Danville et abeille

3BUDS Dispensary, une installation de chanvre médical basée à Wy., vend légalement des produits ayant un effet moins psychoactif que la marijuana médicale en raison du US Farm Bill de 2018, qui a radié certains produits à base de cannabis, à savoir le chanvre. Theodore Lasher, l’un des propriétaires du magasin, a déclaré que la légalisation du chanvre était cruciale pour son modèle commercial. Depuis la légalisation du chanvre au niveau fédéral en 2018, le ministère de l’Agriculture de Pennsylvanie délivre des permis pour la culture du chanvre dans l’État. Bien que le chanvre ait de nombreux usages industriels, il peut également être utilisé comme produit médical. Chef du temps

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