Action de la FDA sur le tanezumab, produits CBD non approuvés
2 avril 2021
1 min de lecture
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Le comité consultatif sur l’arthrite de la FDA et le comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques ont rejeté la proposition d’atténuation des risques de Pfizer pour son médicament contre l’arthrose, le tanezumab. Un récapitulatif de l’audience a été le principal sujet de la rhumatologie la semaine dernière.
La semaine dernière également, la FDA a envoyé des lettres d’avertissement aux entreprises commercialisant illégalement des produits non approuvés contenant du cannabidiol. L’agence a allégué que ces produits sont commercialisés en violation de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
Source: Adobe Stock
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