180 Life Sciences annonce la sélection de CBD synthétique au plomb

MENLO PARK, Californie, 28 juillet 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 180 Life Sciences Corp. (NASDAQ : ATNF) (« 180 Life Sciences » ou la « Société »), une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de de nouveaux médicaments qui répondent à des besoins non satisfaits dans les maladies inflammatoires, la fibrose et la douleur, a annoncé aujourd’hui avoir sélectionné un analogue synthétique CBD de premier plan qui devrait progresser dans le développement clinique à la fois pour l’inflammation et la douleur.

Dans le cadre d’une collaboration continue depuis 1998 avec le pionnier de la chimie du cannabis, Raphi Mechoulam (Université hébraïque, Jérusalem), le laboratoire de Sir Marc Feldmann (co-président et co-fondateur de la société) et 180 scientifiques de Life Sciences, ont identifié les analogue de CBD non psychoactif en tant que molécule principale dans la plate-forme SCA de la société.

L’analogue a été sélectionné sur la base d’un vaste criblage de dérivés du cannabidiol et du cannabigérol réalisé par le professeur Mechoulam. La Société pense que l’analogue semble avoir (1) une nouvelle composition de matière qui permettrait une protection par brevet, (2) une efficacité préclinique robuste dans plusieurs modèles murins établis pour le traitement de la douleur et de l’inflammation in vivo, et (3) une facilité d’évolutivité pour fabrication future de bonnes pratiques de fabrication (BPF). Son profil de sécurité est exploré plus en détail.

Le Dr James Woody, PDG de 180 Life Sciences, a déclaré : « Nous pensons que notre composé principal HUM-217, un dérivé du CBD généré par le pionnier de la chimie du cannabis, le professeur Raphael Mechoulam, répond à tous les critères souhaitables pour passer au développement clinique. Nous sommes impatients de continuer à rechercher de nouvelles thérapies pour l’un des plus grands vecteurs de maladie au monde, l’inflammation.

Le professeur Sir Marc Feldmann, coprésident exécutif de 180 Life Sciences, a ajouté : « C’est un réel plaisir d’annoncer les progrès qui ont été réalisés, qui, selon nous, constituent un pas en avant important vers une utilisation plus efficace des cannabinoïdes synthétiques purs en médecine. Nous sommes impatients de poursuivre le développement de ces composés dans le cadre d’essais cliniques. »

Environ 180 Life Sciences Corp.

180 Life Sciences Corp. est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de nouveaux médicaments qui répondent aux besoins non satisfaits dans les maladies inflammatoires, la fibrose et la douleur en tirant parti de l’expertise combinée de sommités en thérapeutique de l’Université d’Oxford, de l’Université hébraïque et de l’Université de Stanford. 180 Life Sciences dirige la recherche pour résoudre l’un des principaux facteurs de maladie au monde : l’inflammation. La Société mène des études révolutionnaires dans des programmes cliniques, qui cherchent à développer de nouveaux médicaments traitant des domaines distincts de l’inflammation pour lesquels il n’existe pas de thérapies efficaces. La plate-forme principale et la plus avancée de la Société est un nouveau programme de traitement de la fibrose à l’aide d’anti-TNF (facteur de nécrose tumorale) qui se trouve en clinique.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse comprend des « déclarations prospectives », y compris des informations sur le point de vue de la direction sur les attentes, les plans et les perspectives futurs de la Société, dans le cadre des dispositions de la sphère de sécurité en vertu de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 (la « Loi »). Des mots tels que « s’attendre à », « estimer », « projet », « budget », « prévoir », « anticiper », « avoir l’intention de », « planifier », « pouvoir », « sera », « pourrait », « devrait, « « croit », « prédit », « potentiel », « continuer » et des expressions similaires sont destinés à identifier ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats attendus et, par conséquent, vous ne devez pas vous fier à ces déclarations prospectives comme des prédictions d’événements futurs. Ces déclarations prospectives et facteurs pouvant entraîner de telles différences incluent, sans s’y limiter : le risque que les résultats décrits ci-dessus ne puissent pas être reproduits dans les essais cliniques ou que les médicaments sélectionnés pour le développement clinique ne soient pas couronnés de succès ; les défis et les incertitudes inhérents à la recherche et au développement de produits, y compris l’incertitude du succès clinique et de l’obtention des approbations réglementaires ; l’incertitude du succès commercial ; difficultés et retards de fabrication ; la concurrence, y compris les avancées technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par les concurrents ; contestations des brevets; des problèmes d’efficacité ou de sécurité du produit entraînant des rappels de produits ou des mesures réglementaires ; les changements de comportement et les habitudes de dépenses des acheteurs de produits et services de soins de santé ; les modifications apportées aux lois et réglementations applicables, y compris les réformes mondiales des soins de santé ; les déclarations relatives aux attentes concernant la capitalisation, les ressources et le financement de la Société ; les attentes concernant les performances futures, la croissance et les acquisitions prévues ; la cotation continue des titres de la Société sur le marché boursier NASDAQ ; la capacité de la Société à exécuter ses plans de développement et de commercialisation de nouveaux médicaments et le calendrier et les coûts de ces programmes de développement ; des estimations de la taille des marchés pour ses produits médicamenteux potentiels ; les litiges potentiels impliquant la Société ; la validité ou l’applicabilité de la propriété intellectuelle de la Société ; conditions économiques mondiales; événements géopolitiques et évolutions réglementaires ; les attentes, les plans de développement et les échéanciers prévus pour les candidats-médicaments, le pipeline et les programmes de la Société, y compris les collaborations avec des tiers ; l’accès à des financements supplémentaires et l’absence potentielle d’un tel financement ; et la capacité de la Société à lever des fonds à l’avenir et les conditions de ces financements. Ces facteurs de risque et d’autres sont inclus de temps à autre dans les documents que la Société dépose auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris, mais sans s’y limiter, ses rapports annuels sur le formulaire 10-Ks, les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Qs et les rapports actuels sur Formulaire 8-Ks. Ces rapports et documents sont disponibles sur www.sec.gov. Toutes les déclarations prospectives écrites et orales ultérieures concernant la Société ou d’autres questions et attribuables à la Société ou à toute personne agissant en son nom sont expressément qualifiées dans leur intégralité par les mises en garde ci-dessus. Les lecteurs sont avertis de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date de leur publication, y compris les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse, qui ne sont formulées qu’à la date des présentes. La Société ne peut garantir les résultats, niveaux d’activité, performances ou réalisations futurs. Par conséquent, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. La Société ne s’engage ni n’accepte aucune obligation ou engagement de publier publiquement des mises à jour ou des révisions de toute déclaration prospective pour refléter tout changement dans ses attentes ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels une telle déclaration est basée, sauf dans les cas où autrement prévu par la loi.

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